| 222045-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 222045-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S₂
• 分子量: 392.497
• InChiKey: SWUQJEAULJICQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3,3-Bis(benzenesulfonyl)-2-ethenyloxane
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烷氧基丙二烯分子内烃化反应合成环醚

  摘要：

  在催化量的钯配合物[Pd（OAc）2 -dppb]存在下，某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯（1、3和5）的分子内烃化反应平稳进行，得到5 -高至高收率的7至7元环醚（分别为2、4和6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02681-1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsiloxy-4-oxa-6-heptyne 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烷氧基丙二烯分子内烃化反应合成环醚

  摘要：

  在催化量的钯配合物[Pd（OAc）2 -dppb]存在下，某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯（1、3和5）的分子内烃化反应平稳进行，得到5 -高至高收率的7至7元环醚（分别为2、4和6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02681-1

文献信息

• Synthesis of cyclic ethers via the palladium catalyzed intramolecular hydrocarbonation of alkoxyallenes
  作者：Shin Kamijo、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02681-1

  日期：1999.2

  The intramolecular hydrocarbonation of certain alkoxyallenes (1, 3 and 5), bearing active methine groups at the terminus of the carbon chain, proceeded smoothly in the presence of catalytic amounts of a palladium complex [Pd(OAc)2-dppb] to give 5- to 7-membered cyclic ethers (2, 4 and 6, respectively) in good to high yields.

  在催化量的钯配合物[Pd（OAc）2 -dppb]存在下，某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯（1、3和5）的分子内烃化反应平稳进行，得到5 -高至高收率的7至7元环醚（分别为2、4和6）。