1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 915910-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide；1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 915910-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 311.343
• InChiKey: BYAAZYCYYPNEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-1H-1,2,3-Triazole-4-Carbonyl Chlorides/Isothiocyanates 与 3-Amino-5-Methylisoxazole 的反应

  摘要：

  摘要 1-Aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides 被选为 Boulton-Katritzky 重排的起始材料。当 3-氨基-5-甲基异恶唑被 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰氯酰化时，1-芳基-5-甲基-N-(5-甲基异恶唑-3-基)-得到1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺5，并且没有发生进一步的重排。另一方面，当 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰氯首先通过与 KSCN 反应转化为异硫氰酸酯，然后再与 3-氨基-5-甲基异恶唑 4 反应时，一锅，中间体硫脲形成并在 statu nascendi 中自发转化为 1,2,4-噻二唑衍生物 6. 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.548840

文献信息

• Reaction of 1-Aryl-1<i>H</i>-1,2,3-Triazole-4-Carbonyl Chlorides/Isothiocyanates with 3-Amino-5-Methylisoxazole
  作者：Nazariy T. Pokhodylo、Vasyl S. Matiychuk

  DOI：10.1080/10426507.2010.548840

  日期：2011.9.1

  3-triazole-4-carbonyl chlorides were selected as starting materials for the Boulton–Katritzky rearrangement. When 3-amino-5-methylisoxazole was acylated by 1-aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides, 1-aryl-5-methyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides 5 were obtained and no further rearrangement occurred. On the other hand, when 1-aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides were first

  摘要 1-Aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides 被选为 Boulton-Katritzky 重排的起始材料。当 3-氨基-5-甲基异恶唑被 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰氯酰化时，1-芳基-5-甲基-N-(5-甲基异恶唑-3-基)-得到1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺5，并且没有发生进一步的重排。另一方面，当 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰氯首先通过与 KSCN 反应转化为异硫氰酸酯，然后再与 3-氨基-5-甲基异恶唑 4 反应时，一锅，中间体硫脲形成并在 statu nascendi 中自发转化为 1,2,4-噻二唑衍生物 6. 图形摘要