bis(phenylthiomethyl)phenylphosphine | 110139-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(phenylthiomethyl)phenylphosphine
• 英文别名: Phenyl{bis[(phenylsulfanyl)methyl]}phosphane；phenyl-bis(phenylsulfanylmethyl)phosphane
• CAS: 110139-86-1
• 化学式: C₂₀H₁₉PS₂
• 分子量: 354.477
• InChiKey: AHDVZVQKINDDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylthiomethyl)phenylphosphine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [[benzenesulfinyl(bromo)methyl]-(benzenesulfinylmethyl)phosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  引入苯基亚磺酰基促进氧化膦衍生物的合成及其Pummerer反应

  摘要：

  氧化膦衍生物首先在温和条件下以良好的收率成功合成，其中碳 - 碳键的形成由磷原子的 α 和 α' 碳上的两个苯基亚磺酰基促进。形成的氧化膦衍生物的结构测定以及普默勒反应产物的立体化学揭示了氧化膦的反式几何结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3293
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 苯膦酰二氯 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSHIKAWA TATSUO; YAMASHITA MITSUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3293-3294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OSHIKAWA TATSUO; YAMASHITA MITSUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3293-3294
  作者：OSHIKAWA TATSUO、 YAMASHITA MITSUJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Phosphirane Oxide Derivatives Promoted by Introduced Phenylsulfinyl Groups and Their Pummerer Reaction
  作者：Tatsuo Oshikawa、Mitsuji Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.59.3293

  日期：1986.10

  Phosphirane oxide derivatives were first successfully synthesized in good yield under mild conditions wherein carbon–carbon bond formation was promoted by two phenylsulfinyl groups on the α and α′ carbons of the phosphorus atom. A structure determination of the formed phosphirane oxide derivatives as well as the stereochemistry of the Pummerer reaction product revealed a trans geometry for the phosphirane

  氧化膦衍生物首先在温和条件下以良好的收率成功合成，其中碳 - 碳键的形成由磷原子的 α 和 α' 碳上的两个苯基亚磺酰基促进。形成的氧化膦衍生物的结构测定以及普默勒反应产物的立体化学揭示了氧化膦的反式几何结构。