(E)-β-styryl benzoyl selenide | 107750-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-β-styryl benzoyl selenide
• 英文别名: Se-[(E)-2-phenylethenyl] benzenecarboselenoate
• CAS: 107750-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₂OSe
• 分子量: 287.22
• InChiKey: PQFRDYYXDDNTFU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-β-styryl benzoyl selenide 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TESTAFERRI L.; TIECCO M.; TINGOLI M.; CHIANELLI D., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 16, 4577-4584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-(methylselenyl)styrene 、 苯甲酰氯 在 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-β-styryl benzoyl selenide
  参考文献：
  名称：

  从乙烯基乙酰硒化物立体定向合成二乙烯基二硒化物

  摘要：

  乙烯基卤化物在DMF中与MeSeLi反应，得到乙烯基甲基硒化物，然后通过过量的MeSeLi脱甲基；如此获得的亚乙烯基硒化物阴离子与乙酰氯反应，得到乙烯基乙酰硒化物。通过这三个步骤，可以在完全保留配置的情况下进行电位合成。乙烯基乙酰硒化物通过电子转移而干净地破碎成乙烯基硒化物阴离子。向所得溶液中添加碘产生具有构型保留的二乙烯基二硒化物。乙烯基乙酰硒化物向二乙烯基二硒化物的转化也可以通过催化量的钠在HMPA中的溶液或甲硫醇钠的诱导来诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87301-4

文献信息

• A Convenient and Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Vinylseleno Zirconocenes and (<i>E</i>)-Vinylic Selenol Esters
  作者：Xian Huang、Jun-Hua Wang

  DOI：10.1055/s-1999-2698

  日期：1999.5

  The insertion of elemental selenium into the Csp2-Zr bond of alkenylchlorozirconocenes affords (E)-vinylseleno zirconocenes, which were trapped by acyl chlorides giving (E)-vinylic selenol esters in good yields.

  烯基氯锆茂Csp2-Zr键中加入硒元素，得到（E）-乙烯基硒锆茂，后者与酰氯反应，得到（E）-乙烯基硒醇酯，收率很高。