<(1-azaazulene-2-yl)imino>triphenylphosphorane | 148773-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1-azaazulene-2-yl)imino>triphenylphosphorane
• 英文别名: (1-azaazulen-2-yl)iminotriphenylphosphorane；2-triphenylphosphoimino-1-azaazulene；[(1-azaazulene-2-yl)imino]triphenylphosphorane；Cyclohepta[b]pyrrol-2-ylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane；cyclohepta[b]pyrrol-2-ylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 148773-34-6
• 化学式: C₂₇H₂₁N₂P
• 分子量: 404.451
• InChiKey: QMHWOULGGLDEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: hexane (110-54-3); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  632.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1-azaazulene-2-yl)imino>triphenylphosphorane 、 4-氟苯基异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到3-(4-Fluoro-phenyl)-2-[(E)-4-fluoro-phenylimino]-2,3-dihydro-1,3,4a-triaza-benzo[a]azulene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Triphenylphosphoimino-1-azaazulenes with Aryl Isocyanates and Aryl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)33
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptapyrrol-2-ylhydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <(1-azaazulene-2-yl)imino>triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  新型6-氮杂和6,7-二氮杂azuleno [1,2-a] azulenes的合成研究

  摘要：

  通过[（azulen-2-基）亚氨基]膦烷与[（1-（氮杂氮杂-2-基）亚氨基]膦烷与2-溴托普酮的热反应或通过替代方法合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89024-k

文献信息

• Synthesis and Properties of 3-Arylcyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]-1,3,5-triazine-2,4(3H)-diones and Related Compounds: Photo-induced Autorecycling Oxidation of Amines
  作者：Makoto Nitta、Tomoyuki Morito、Yuhki Mitsumoto、Shin-ichi Naya

  DOI：10.3987/com-05-10423

  日期：——

  3-Phenyl- and 3-(4-nitrophenyl)cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]-1,3,5-triazine-2,4(3H)-diones and the corresponding arylimino derivatives (5a,b) and (6a,b) were synthesized by the reaction of (l-azaazulen-2-yl)imino-triphenylphosphorane with aryl isocyanates and subsequent heterocyclization reaction with a second isocyanate. Related cation (lla), which was derived from methylation of 5a, is also prepared

  3-苯基-和 3-(4-硝基苯基)环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]-1,3,5-三嗪-2,4(3H)-二酮和相应的芳基亚氨基衍生物 (5a ,b) 和 (6a,b) 是通过 (l-azaazulen-2-yl) 亚氨基-三苯基正膦与芳基异氰酸酯的反应以及随后与第二种异氰酸酯的杂环化反应合成的。还制备了衍生自 5a 甲基化的相关阳离子 (IIa)。与相关化合物相比，这些化合物的电化学还原表现出更大的负还原电位。其中一些化合物对一些胺进行了光诱导的自动循环氧化，以超过 100% 的产率得到相应的亚胺。
• Synthesis and Some Properties of Phosphoimino-1-azaazulene Derivatives
  作者：Noritaka Abe、Hiroyuki Fujii、Kenji Tahara、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-01-9288

  日期：——

  3-Phenyl-8-triphenylphosphoimino- and 2-triphenylphosphoimino-1-azaazulenes were prepared by the reaction of the corresponding 8- and 2-amino-1-azaazulenes with triphenylphosphine dibromide. The structure of 3-phenyl-8-triphenylphosphoimino-1-azaazulene was investigated by X-Ray crystallographic analysis and molecular orbital calculation. The P-atom has trigonal bipiramidal coordination and the intramolecular distance between the N-1 and the P-atom is 2.762(6) Angstrom, the existence of an interaction between N-1 and the P-atom is considered.