foliachinenoside G | 1379802-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: foliachinenoside G
• 英文别名: (5R)-5-[8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctyl]oxolan-2-one
• CAS: 1379802-45-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₈
• 分子量: 376.447
• InChiKey: JIHQLTXNRUMMRM-IYTWNDGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  foliachinenoside G 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Chemical Structures and Hepatoprotective Effects of Constituents from the Leaves of Salacia chinensis

  摘要：

  研究发现，从泰国采集的盐肤木叶片中提取的甲醇提取物对<小>D半乳糖胺诱导的原代培养小鼠肝细胞的细胞毒性具有保护作用。从甲醇提取物中分离出了 8 种新苷，分别命名为叶脉苷 E、F、G、H 和 I，以及叶脉苷 J、K 和 L，以及 26 种已知成分。根据理化证据确定了新苷的结构。此外，还研究了分离出的化合物对<小>D半乳糖胺诱导的细胞毒性的保肝作用。结果表明，木脂素、榄香甙 E2 和 7R,8S-二氢脱氢二铁醇 4-O-β-D-Glucopyranoside 具有保护作用[在 100 μM 时的抑制率（%）分别为 41.4±3.6 (p<0.01)、45.5±2.7 (p<0.01)]。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1020