methyl (2E)-3-(1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl)-2-cyanoacrylate | 929686-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl (2E)-3-(1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl)-2-cyanoacrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-cyano-3-(1-methyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 929686-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: YEIVXTDBCINIGI-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-3-苯基-1H-哒嗪-4-甲醛 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (2E)-3-(1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl)-2-cyanoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences

  摘要：

  报道了一种高效的原位并行方法，用于实现某些甲酰氮杂环（A）的结构多样化，该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化，采用烷基卤化物（B）、Michael受体（C）和活化甲基酮化合物（D）作为多样性元素。

  DOI：

  10.2174/138620711796367229

文献信息

• Efficient Consecutive Alkylation-Knoevenagel Functionalisations in Formyl Aza-Heterocycles Using Supported Organic Bases
  作者：Artur Silva、Alberto Coelho、Abdelaziz El-Maatougui、Enrique Raviña、José Cavaleiro

  DOI：10.1055/s-2006-951559

  日期：——

  An efficient solution-phase parallel procedure to perform the structural diversification of some formyl aza-heterocycles employing supported organic bases (PS-BEMP, PS-TBD or Si-TBD) is described. The library synthesis is based on a consecutive alkylation-Knoevenagel functionalisation that employs alkyl halides, Michael acceptors, and malonic acid derivatives as diversity elements.

  本文描述了一种高效的溶液相并行过程，利用负载型有机碱（PS-BEMP、PS-TBD或Si-TBD）对某些醛基氮杂环进行结构多样化的方法。该库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel功能化反应，采用烷基卤、迈克尔受体和丙二酸衍生物作为多样性元素。
• Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
  作者：Abdelaziz El Maatougui、Abel Crespo、Artur M.S. Silva、Alberto Coelho

  DOI：10.2174/138620711796367229

  日期：2011.8.1

  An efficient solution-phase parallel procedure to perform the structural diversification of some formyl-nitrogen heterocycles (A) using the reusable TBD supported base is described. The library synthesis is based in a consecutive Alkylation-Knoevenagel functionalisation that uses alkyl halides (B), Michael acceptors (C) and activated methylene compounds (D) as diversity elements.

  报道了一种高效的原位并行方法，用于实现某些甲酰氮杂环（A）的结构多样化，该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化，采用烷基卤化物（B）、Michael受体（C）和活化甲基酮化合物（D）作为多样性元素。