[2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 132606-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]phenyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 132606-59-8
• 化学式: C₂₈H₂₄NP
• 分子量: 405.479
• InChiKey: XQUSTMIFOYPNCZ-CRKCGEKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 生成 N'-[2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]phenyl]-N-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]methanediimine
  参考文献：
  名称：

  MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1277-1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(buta-1,3-dien-1-yl)-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 [2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺的环加成反应。CC共轭碳二亚胺分子内Diels-Alder反应的第一个例子

  摘要：

  描述了一种基于串联的分子内Diels-Alder环加成/氧化芳构化反应的共轭碳二亚胺单罐制备α-咔啉和喹啉的方法。

  DOI：

  10.1039/c39900001277

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1277-1279
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition reactions of carbodiimides. The first example of an intramolecular Diels–Alder reaction of CC-conjugated carbodiimides
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1039/c39900001277

  日期：——

  An one-pot preparation of α-carbolines and quinindolines from conjugated carbodiimides based on a tandem Intramolecular Diels–Alder cycloaddition/oxidative aromatization is described.

  描述了一种基于串联的分子内Diels-Alder环加成/氧化芳构化反应的共轭碳二亚胺单罐制备α-咔啉和喹啉的方法。