4-Bromo-N,N-diethyl-2-formylbenzamide | 918811-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-N,N-diethyl-2-formylbenzamide
• 英文别名: 4-Bromo-n,n-diethyl-2-formylbenzamide；4-bromo-N,N-diethyl-2-formylbenzamide
• CAS: 918811-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD27932811
• 分子量: 284.153
• InChiKey: YHDIJEHNKGIQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-N,N-diethyl-2-formylbenzamide 在 N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-[(1S,2R)-2-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1-[(二苯基膦基)甲基]丙基]硫脲 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过无金属催化的活化烯烃分子内氰基氰化反应不对称合成含季碳中心的功能化二氢萘醌

  摘要：

  通过路易斯碱催化的不对称烯丙基烷基化反应以及随之而来的前所未有的烯烃不对称分子内酰基氰化反应，开发了一种新型的无金属催化环化反应。该方案为制备对映体富集的稠密官能化二氢萘醌以及对映体纯的带有季碳中心的3,3-二取代的邻苯二酚提供了独特而便捷的途径。

  DOI：

  10.1021/ol501427h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-溴苯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以45%的产率得到4-Bromo-N,N-diethyl-2-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Asymmetric Synthesis of Functionalized Dihydronaphthoquinones Containing Quaternary Carbon Centers via a Metal-Free Catalytic Intramolecular Acylcyanation of Activated Alkenes
  作者：Zhe Zhuang、Zhi-Peng Hu、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/ol501427h

  日期：2014.6.20

  metal-free catalytic annulation was developed through a Lewis base-catalyzed asymmetric allylic alkylation and the ensuing unprecedented asymmetric intramolecular acylcyanation of alkenes. This protocol provides a unique and facile access to prepare enantioenriched densely functionalized dihydronaphthoquinones accompanied by enantiomerically pure 3,3-disubstituted phthalides bearing quaternary carbon centers

  通过路易斯碱催化的不对称烯丙基烷基化反应以及随之而来的前所未有的烯烃不对称分子内酰基氰化反应，开发了一种新型的无金属催化环化反应。该方案为制备对映体富集的稠密官能化二氢萘醌以及对映体纯的带有季碳中心的3,3-二取代的邻苯二酚提供了独特而便捷的途径。
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。