3-p-bromobenzyl-2,4-thiazolidinedione | 163777-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-p-bromobenzyl-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 3-(4'-bromobenzyl)thiazolidin-2,4-dione；3-(4-bromobenzyl)-thiazolidine-2,4-dione；3-(4-Bromobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；3-[(4-bromophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 163777-88-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂S
• 分子量: 286.149
• InChiKey: MHKWWBFAZJSLGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  404.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-3-甲醛 、 3-p-bromobenzyl-2,4-thiazolidinedione 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Bromobenzyl)-5-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在胰脂肪酶抑制剂的 N-取代吲哚-噻唑烷二酮类似物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胰脂肪酶 (PL) 是负责消化 50%–70% 膳食甘油三酯的关键酶，因此其抑制被认为是控制肥胖的可行方法。合成、表征和评估了一系列吲哚-TZD 杂化类似物的 PL 抑制活性。各种取代的吲哚-3-甲醛与取代的噻唑烷二酮的 Knoevenagel 缩合导致形成标题类似物。类似物6d和6e发挥有效的 PL 抑制活性（IC 50 -6.19 和 8.96 µM，分别）。此外，这些类似物发挥了竞争性的 PL 抑制模式。此外，分子模型研究与体外结果一致（Pearson's r = .8682，p  < .05）。荧光光谱分析进一步支持这些类似物与 PL 的强结合亲和力。分子动力学研究 (20 ns) 表明这些类似物在动态环境中是稳定的。因此，本研究强调了吲哚-噻唑烷二酮杂化类似物作为潜在 PL 抑制剂的潜在作用，进一步优化可能会导致开发新的 PL 抑制先导候选物。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13846
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-p-bromobenzyl-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在胰脂肪酶抑制剂的 N-取代吲哚-噻唑烷二酮类似物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胰脂肪酶 (PL) 是负责消化 50%–70% 膳食甘油三酯的关键酶，因此其抑制被认为是控制肥胖的可行方法。合成、表征和评估了一系列吲哚-TZD 杂化类似物的 PL 抑制活性。各种取代的吲哚-3-甲醛与取代的噻唑烷二酮的 Knoevenagel 缩合导致形成标题类似物。类似物6d和6e发挥有效的 PL 抑制活性（IC 50 -6.19 和 8.96 µM，分别）。此外，这些类似物发挥了竞争性的 PL 抑制模式。此外，分子模型研究与体外结果一致（Pearson's r = .8682，p  < .05）。荧光光谱分析进一步支持这些类似物与 PL 的强结合亲和力。分子动力学研究 (20 ns) 表明这些类似物在动态环境中是稳定的。因此，本研究强调了吲哚-噻唑烷二酮杂化类似物作为潜在 PL 抑制剂的潜在作用，进一步优化可能会导致开发新的 PL 抑制先导候选物。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13846

文献信息

• Free radical scavenging activity of novel thiazolidine-2,4-dione derivatives
  作者：Paweł Berczyński、Irena Kruk、Teresa Piechowska、Meltem Ceylan-Unlusoy、Oya Bozdağ-Dündar、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/bio.2454

  日期：2013.11

  Free radical activity towards superoxide anion radical (), hydroxyl radical (HO•) and 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl (DPPH•) of a series of novel thiazolidine‐2,4‐dione derivatives (TSs) was examined using chemiluminescence, electron paramagnetic resonance (EPR) and EPR spin trapping techniques. 5,5‐Dimethyl‐1‐pyrroline‐N‐oxide (DMPO) was applied as the spin trap. Superoxide radical was produced in

  使用化学发光法检测了一系列新型噻唑烷-2,4-二酮衍生物（TSs）对超氧阴离子自由基（），羟基自由基（HO •）和2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH •）的自由基活性，电子顺磁共振（EPR）和EPR自旋俘获技术。5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DMPO）被用作自旋阱。溶于二甲亚砜的超氧化钾/ 18-冠-6醚中产生超氧化物自由基。在Fenton反应中生成了羟基自由基（Fe（II）+ H 2 O 2。发现TSs对DPPH自由基显示出轻微的清除作用（在2.5 mmol / L的浓度下减少了15-38％）和较高的清除作用（41-88％）。所测试的化合物显示出对HO •依赖性DMPO-OH自旋加合物形成的抑制作用（在2.5 mmol / L的浓度下，EPR信号的幅度下降20％至76％。我们的发现提出了对自由基具有较高反应性的新型化合物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd
• [EN] PLASMINOGEN ACTIVATOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVATEUR 1 DU PLASMINOGÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014070983A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to plasminogen activator- 1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or disorder associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to prevent or reduce thrombosis and fibrosis, to promote thrombolysis, and to modulate lipid metabolism and treat diseases or disorders associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与PAI-1水平升高相关的任何疾病或失调症中的用途。发明包括但不限于使用这些化合物来预防或减少血栓形成和纤维化，促进血栓溶解，以及调节脂质代谢和治疗与PAI-1、胆固醇或脂质水平升高相关的疾病或失调症。
• Synthesis and hypoglycemic activity of some substituted flavonyl thiazolidinedione derivatives—fifth communication: flavonyl benzyl substituted 2,4-thiazolidinediones
  作者：Meral Tunçbilek、Oya Bozdağ-Dündar、Gülgün Ayhan-Kılcıgil、Meltem Ceylan、Abdül Waheed、Eugen J Verspohl、Rahmiye Ertan

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01241-7

  日期：2003.1

  A new series of 3-benzyl(p-substituted benzyl)-5-[3'-(4H-4-oxo-1-benzopyran-2-yl)-benzylidene]-2,4-thiazolidinediones (8a-e) were synthesized. These products were prepared by Knoevenagel reaction from 3'-flavone carboxaldehyde and 3-substituted 2,4-thiazolidinediones. In vitro insulinotropic activity was determined for compounds 6a-e, 7a-e, 8b and 8c.

  一系列新的3-苄基（对取代苄基）-5- [3'-（4H-4-氧代-1-苯并吡喃-2-基）-亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮（8a-e）为合成的。这些产物是通过Knoevenagel反应从3'-黄酮羧醛和3-取代的2,4-噻唑烷二酮制备的。测定化合物6a-e，7a-e，8b和8c的体外促胰岛素活性。
• Novel Furochromone Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity Studies
  作者：Senem Demir、Cigdem Özen、Meltem Ceylan‐Ünlüsoy、Mehmet Öztürk、Oya Bozdağ‐Dündar

  DOI：10.1002/jhet.3508

  日期：2019.4

  Medicinal plant extracts have been used for medical purposes throughout human history. In this study, khellin, having furochromone structure, which is obtained from a well‐known traditional medicinal plant, was selected. A series of furochromonyl compounds (K1–K14) were synthesized for their anticancer activities. Furochromonyl compounds (K1–K14) were synthesized by Knoevenagel reaction of substituted 2

  药用植物提取物已在整个人类历史上用于医学目的。在这项研究中，选择了具有呋喃苯醌结构的凯勒琳，其是从著名的传统药用植物中获得的。合成了一系列呋喃苯甲酰基化合物（K1 - K14）以具有抗癌活性。呋喃苯甲酰基化合物（K1 - K14）是通过取代的2,4-噻唑烷二酮（Ia - j）/若丹宁（Ik - n）与Khellin-2-羧醛（V）的Knoevenagel反应合成的），并在22种癌细胞系中研究了它们的细胞毒性，这些癌细胞系来自肝脏，乳房，结肠和子宫颈等组织。第一步，将两种肝细胞癌细胞系Huh7和PLC / PRF / 5（Alexander细胞）分别用10μM的化合物处理72小时，然后进行磺基罗丹明B检测以分析其抗生长活性。乙基2-（5-（（（4,9-二甲氧基-5-氧代-5 H-呋喃[3,2 - g ]铬n-7-基）亚甲基）-4-氧代-2-硫代噻唑并恶唑烷-3-基）乙酸盐（K11）被发现是初
• Synthesis and structural elucidation of new benzylidene imidazolidines and acridinylidene thiazolidines
  作者：T.G. SILVA、F.S.V. BARBOSA、S.S.F. BRANDÃO、M.C.A. LIMA、S.L. GALDINO、I.R. PITTA、J. BARBE

  DOI：10.1515/hc.2001.7.6.523

  日期：2001.1

  New benzylidene imidazolidine and acridinylidene thiazolidine derivatives were prepared from substituted imidazolidinones and substituted thio-imidazolidinones either by nucleophilic addition on cyanoacrylates or by condensation with arylaldehydes. Introduction It has been shown since a long time that acridines and azolidines are efficient drugs in infectious diseases. Thus we intended to prepare some

  通过在氰基丙烯酸酯上亲核加成或通过与芳醛缩合，由取代的咪唑啉酮和取代的硫代咪唑啉酮制备新的亚苄基咪唑烷和吖啶亚基噻唑烷衍生物。引言 长期以来，吖啶和唑烷已被证明是治疗传染病的有效药物。因此我们打算制备一些相应的缩合衍生物，以期获得具有协同作用的新药[1-5]。结果与讨论 3-(4'-Bromo-benzyl)-4-thio-5-benzylidene-imidazolidin-2-ones, 4 and 5, l-methyl-3-(4'chloro-benzyl)-5-benzylidene- imidazolidin-2-ones, 8 和 9, 和 l-methyl-2-thio-5-(4"bromo-benzylidene) imidazolidin-4-one, 1_1, 是通过两种不同的一般路线制备的。使用的第一个过程是 3-(4'-bromo-benzyl)-4-thio-imidazolidin-2one