3-phenyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine | 124562-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine
• 英文别名: (1-benzyl-3-phenylpyrrolidin-3-yl)methanamine
• CAS: 124562-96-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: ZGHAWIXJFKZUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-phenyl-3-pyrrolidinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮类抗菌剂。7-（3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基）喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。

  DOI：

  10.1021/jm00164a060
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 silver fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3-phenyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮类抗菌剂。7-（3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基）喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。

  DOI：

  10.1021/jm00164a060

文献信息

• Novel disubstituted-7-pyrrolidinoquinoline antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04840956A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Disubstituted 7-pyrrolidinoquinoline- and -napthylridine-3-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  双取代的7-吡咯啉基喹啉和萘啉基吡啶-3-羧酸被描述为抗菌剂，以及它们的制备、配方和在治疗细菌感染中的用途的方法。
• 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1255739B1

  公开（公告）日：2008-06-11
• US4840956A
  申请人：——

  公开号：US4840956A

  公开（公告）日：1989-06-20
• New quinolone antibacterial agents. Synthesis and biological activity of 7-(3,3- or 3,4-disubstituted-1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acids
  作者：Susan E. Hagen、John M. Domagala、Carl L. Heifetz、Joseph P. Sanchez、Marjorie Solomon

  DOI：10.1021/jm00164a060

  日期：1990.2

  A series of 7-(3-amino- or 3-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-o xo-3-quinolinecarboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activity. Unique to these quinolones was the presence of a methyl or phenyl group in the pyrrolidine ring. Although the in vitro activity of these agents was usually equal to or less than that of their unsubstituted counterparts

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。