Tetradecane-6,8-diol | 109387-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetradecane-6,8-diol
• CAS: 109387-38-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂
• 分子量: 230.391
• InChiKey: YRJWUMQNDPEMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hexyl-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,2]oxasilolane 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 Tetradecane-6,8-diol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。30.链烯醇的分子内硅氢化：一种新的方法，用于区域选择性合成1,2-和1,3-二醇

  摘要：

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84800-5

文献信息

• TAMAO KOHEI; TANAKA TETSU; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI;+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3377-3380
  作者：TAMAO KOHEI、 TANAKA TETSU、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 30. Intramolecular hydrosilation of alkenyl alcohols: A new approach to the regioselective synthesis of 1,2- and 1,3-diols
  作者：Kohei Tamao、Tetsu Tanaka、Takashi Nakajima、Ritsuo Sumiya、Hitoshi Arai、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84800-5

  日期：1986.1

  Intramolecular hydrosilation of allyl and homoallyl alcohols and the subsequent oxidative cleavage of the resultant carbon—silicon bond have provided a new approach to the regio-controlled synthesis of 1,2- and/or 1,3-diols.

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。