5-hydrazino-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile | 126938-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydrazino-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-5-hydrazino-3-phenylisothiazole；5-Hydrazinyl-3-phenyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 126938-71-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: HVWWOFVBYIGSBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  353.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazino-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以56.6%的产率得到5-iodo-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Hans-Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基肉桂腈 在 吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-hydrazino-3-phenylisothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Hans-Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KREBS, HANS-DIETER, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 1291-1306
  作者：KREBS, HANS-DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazole and its light-induced conversion into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4′,5′-e]pyrazine
  作者：S. G. Zlotin、A. V. Bobrov

  DOI：10.1007/bf02494727

  日期：2000.5

  When irradiated with UV light, 5-bromo-4-dibromoamino-3-phenylisothiazo is converted into 3,7-diphenylbisisothiazolo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine and N,N'-bis(5-bromo-3-phenytisothiazol-4-yl)diazene.
• Krebs, Hans-Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1291 - 1306
  作者：Krebs, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——