2-氯-3-(三氟甲氧基)-苯胺 | 151276-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-3-(三氟甲氧基)-苯胺
• 英文名称: 2-chloro-3-trifluoromethoxy-aniline
• 英文别名: 2-Chloro-3-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 151276-14-1
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: MQANUESVUANMOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲氧基)-苯胺 、 4-chloro-6-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)thieno[3,2-c]quinoline 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel potent dual inhibitors of CK2 and Pim kinases with antiproliferative activity against cancer cells

  摘要：

  A novel family of potent dual inhibitors of CK2 and the Pim kinases was discovered by modifying the scaffolds of tricyclic Pim inhibitors. Several analogs were active at single digit nanomolar IC50 values against CK2 and the Pim isoforms Pim-1 and Pim-2. The molecules displayed antiproliferative activity in various cell phenotypes in the low micromolar and submicromolar range, providing an excellent starting point for further drug discovery optimization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.099

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Fluor enthaltenden Anilinen.
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0546391A2

  公开（公告）日：1993-06-16

  In einer Seitenkette Fluor enthaltende Aniline werden hergestellt, indem man Chloraromaten in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls Wasser bei 200 bis 280°C mit Ammoniak umsetzt. Einige der so herstellbaren Trifluormethoxyaniline sind neue Verbindungen.

  侧链中含氟的苯胺是在 200 至 280°C 的温度下，在催化剂的作用下，氯芳烃与氨反应生成的。通过这种方法可以生产出一些新的三氟甲氧基苯胺化合物。
• US6077973A
  申请人：——

  公开号：US6077973A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6235939B1
  申请人：——

  公开号：US6235939B1

  公开（公告）日：2001-05-22