{2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]imidazolidine-1,3-diyl}bis[(4-methoxyphenyl)methanone] | 1218995-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]imidazolidine-1,3-diyl}bis[(4-methoxyphenyl)methanone]
• 英文别名: 2-[1,3-Bis(4-methoxybenzoyl)imidazolidin-2-ylidene]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone；2-[1,3-bis(4-methoxybenzoyl)imidazolidin-2-ylidene]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1218995-09-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 486.524
• InChiKey: PLQACYCMDYUYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑啉 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到{2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]imidazolidine-1,3-diyl}bis[(4-methoxyphenyl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  2-甲基咪唑啉和1,2-二甲基咪唑啉与各种苯甲酰氯的串联反应

  摘要：

  2-甲基咪唑啉与过量的苯甲酰氯在温和的条件下反应生成N，N'-二酰基-β-酮基环状烯酮-N，N'-缩醛。相反，在相同条件下1，2-二甲基咪唑啉的相应反应立体选择性地形成了开环的（Z）-乙烯基苯甲酸酯。后一反应的特征是在一个连续的级联中形成碳-碳键，碳-氮键和碳-氧键。 酰基乙烯酮-N，N'-乙缩醛-碳-碳键形成-2-甲基咪唑啉-1,2-二甲基咪唑啉

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217048

文献信息

• Tandem Reactions of 2-Methylimidazoline and 1,2-Dimethylimidazoline with Various Benzoyl Chlorides
  作者：Guozhong Ye、Charles Pittman、Chunlong Chen、Sabornie Chatterjee、Willard Collier、Aihua Zhou、Yingquan Song、Debbie Beard

  DOI：10.1055/s-0029-1217048

  日期：2010.1

  The reactions of 2-methylimidazoline with excess benzoyl chlorides under mild conditions generated N,N′-diacyl-β-keto cyclic ketene-N,N′-acetals. Conversely, the corresponding reactions of 1,2-dimethylimidazoline under the same conditions stereoselectively formed the ring-opened (Z)-vinyl benzoates. The latter reactions feature the formation of carbon-carbon bonds, carbon-nitrogen bonds, and carbon-oxygen

  2-甲基咪唑啉与过量的苯甲酰氯在温和的条件下反应生成N，N'-二酰基-β-酮基环状烯酮-N，N'-缩醛。相反，在相同条件下1，2-二甲基咪唑啉的相应反应立体选择性地形成了开环的（Z）-乙烯基苯甲酸酯。后一反应的特征是在一个连续的级联中形成碳-碳键，碳-氮键和碳-氧键。 酰基乙烯酮-N，N'-乙缩醛-碳-碳键形成-2-甲基咪唑啉-1,2-二甲基咪唑啉