(Z)-[1-[4-(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]benzoyl-4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene]acetic acid | 168163-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-[1-[4-(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]benzoyl-4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene]acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-[1-[4-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]benzoyl]-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1-benzazepin-5-ylidene]acetic acid
• CAS: 168163-20-0
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂N₂O₆
• 分子量: 522.505
• InChiKey: ULQIUKJWNKMWFY-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基哌啶 、 (Z)-[1-[4-(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]benzoyl-4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene]acetic acid 生成 (Z)-4'-[[4,4-difluoro-5-[[(4-dimethylaminopiperidino)carbonyl]methylene]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]carbonyl]-2,6-dimethoxyphenylbenzanilide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivative, pharmaceutical composition thereof, and

  摘要：

  以下是通用公式（I）表示的苯并哌啶衍生物，可用作精氨酸加压素拮抗剂或其药用盐，以及其药物组合物，以及以下通用公式（II）和（III）表示的二氟苯并哌啶酮衍生物，可用作化合物（I）的生产中间体。 请注意，这是一种化学描述，内容较为专业。

  公开号：

  US05710150A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-[1-[4-(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]benzoyl-4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Non-peptide, Highly Potent and Selective Antagonists of Arginine Vasopressin V1A Receptor by Introduction of Alkoxy Groups

  摘要：

  一系列与4′-[(4,4-二氟-5-亚甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂䓬-1-基)羰基]苯甲酰苯胺结构相关的化合物被合成并评估了其对抗精氨酸加压素（AVP）的活性。在苯甲酰苯胺的2′-位具有烷氧基（特别是乙氧基）的化合物对V1A受体相对于V2受体具有强的亲和力和选择性。进一步的研究表明，在羰基亚甲基上引入4,4-二甲基氨基哌啶和吗啉基团显示出对V1A受体更强的亲和力和选择性。因此，我们发现（Z）-4′-({4,4-二氟-5-[(4-二甲基氨基哌啶)羰基亚甲基]-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂䓬-1-基}羰基)-2-乙氧基苯甲酰苯胺单盐酸盐（8d）和（Z）-4′-[(4,4-二氟-5-吗啉氨基羰基亚乙基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂䓬-1-基)羰基]-2-乙氧基苯甲酰苯胺（8q）具有强效且选择性的V1A受体拮抗活性。这些化合物的合成及其药理学特性在本论文中详细阐述。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1075

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND INTERMEDIATE FOR THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0716083A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  A benzazepine derivative, represented by general formula (I), useful as an arginine vasopressing antagonist; a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing the same; and difluorobenzazepinone derivatives, represented by general formulae (II) and (III), useful as intermediates for producing the compound (I).

  由通式(I)表示的苯并氮杂卓衍生物，可用作精氨酸血管加压拮抗剂；其药学上可接受的盐；含有该衍生物的药物组合物；以及由通式(II)和(III)表示的二氟苯并氮杂卓酮衍生物，可用作生产化合物(I)的中间体。