1,3-dimethoxy-2-((4-methylphenyl)seleno)benzene | 1314254-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-((4-methylphenyl)seleno)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-(4-methylphenyl)selanylbenzene
• CAS: 1314254-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂Se
• 分子量: 307.251
• InChiKey: GPIBLTSICVZSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-p-tolyl diselenide 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到1,3-dimethoxy-2-((4-methylphenyl)seleno)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化受阻2,6-二烷氧基苯甲酸的脱羧交叉偶联形成碳-硫和碳-硒键

  摘要：

  据报道，在富电子的2,6-二烷氧基苯甲酸衍生物和二芳基二硫化物之间进行脱羧钯催化反应，可轻松制得二芳基硫化物。在Pd（CF 3 CO 2）2和Ag 2 CO 3在1,4-二恶烷和四亚甲基亚砜（TMSO）的65：1混合物中存在时，该偶联有效地进行。我们还介绍了通过钯催化的脱羧交叉偶联的碳-硒键的首次形成。

  DOI：

  10.1021/jo200344w

文献信息

• Formation of Carbon–Sulfur and Carbon–Selenium Bonds by Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cross-Couplings of Hindered 2,6-Dialkoxybenzoic Acids
  作者：Jean-Michel Becht、Claude Le Drian

  DOI：10.1021/jo200344w

  日期：2011.8.5

  using a decarboxylative palladium-catalyzed reaction between electron-rich 2,6-dialkoxybenzoic acid derivatives and diaryl disulfides is reported. This coupling proceeds efficiently in the presence of Pd(CF3CO2)2 and Ag2CO3 in a 65:1 mixture of 1,4-dioxane and tetramethylene sulfoxide (TMSO). We present also the first formation of a carbon–selenium bond via a palladium-catalyzed decarboxylative cross-coupling

  据报道，在富电子的2,6-二烷氧基苯甲酸衍生物和二芳基二硫化物之间进行脱羧钯催化反应，可轻松制得二芳基硫化物。在Pd（CF 3 CO 2）2和Ag 2 CO 3在1,4-二恶烷和四亚甲基亚砜（TMSO）的65：1混合物中存在时，该偶联有效地进行。我们还介绍了通过钯催化的脱羧交叉偶联的碳-硒键的首次形成。