(2R,5R,6S/2S,5S,6R)-2-ethyl-5,6-dihydro-5-methyl-2,4-bis(4-methylphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazine | 99408-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R,6S/2S,5S,6R)-2-ethyl-5,6-dihydro-5-methyl-2,4-bis(4-methylphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazine
• 英文别名: (2S,5S,6R)-2-ethyl-5-methyl-2,4-bis(4-methylphenyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 99408-84-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO
• 分子量: 383.533
• InChiKey: YTHGEWYNPMTUIG-KWTBFXGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,6S/2S,5S,6R)-2-ethyl-5,6-dihydro-5-methyl-2,4-bis(4-methylphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazine 在 盐酸 、 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,3R)-3-Amino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Amino Alcohols from 2-Aza-1,3-dienes by Reduction of 5,6-Dihydro-2H-1,3-oxazines

  摘要：

  5,6-二氢-2H-1,3-恶嗪3，由2-氮杂-1,3-二烯4制备，与钠在2-丙醇中反应，得到四氢-2H-1,3-恶嗪5。 5的水解产生具有三个立构中心的1,3-氨基醇6。用氢化铝锂还原3得到具有四个立构中心的1,3-氨基醇的N-烷基衍生物7。这些化合物的立体化学是通过(4S*,5S*,6R*)-5-甲基-4,6-二苯基-3-[(1R*)-1-苯基丙基]四氢-2H-的X射线晶体学确定的1,3-恶嗪(8)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26473
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-methylphenyl) ketimine 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,5R,6S/2S,5S,6R)-2-ethyl-5,6-dihydro-5-methyl-2,4-bis(4-methylphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Joglar, Jesus; Fustero, Santos, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3652 - 3663

  摘要：

  DOI：