N-acetyl-D,L-phenylglycine methylamide | 93782-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-D,L-phenylglycine methylamide
• 英文别名: I+/--(Acetylamino)-N-methylbenzeneacetamide；2-acetamido-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 93782-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD24391106
• 分子量: 206.244
• InChiKey: LNSUFGIEUOBIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基甘氨酸甲酯盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-acetyl-D,L-phenylglycine methylamide
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲环的结构修饰对抗惊厥活性的影响。

  摘要：

  选择性取代的乙内酰脲1（15例），4-羟基-2-咪唑啉酮2（13例），2-咪唑啉酮3（10例），2-咪唑啉酮4（4例），邻位二胺5（2例）和简单已经制备了氨基酸衍生物6（四个实例），并在最大电击惊厥（MES），皮下戊四氮癫痫发作阈值（sc Met）和旋翼机（Tox）测试中进行了评估。报道了活性最高的化合物的中等有效剂量（ED50）和中等毒性剂量（TD50）。通常，对于乙内酰脲1和受保护的氨基酸6观察到最显着的活性。在每个系列的化合物中，通常注意到对于具有从氮原子上除去一个碳原子的芳族基团的化合物而言，其抗惊厥活性增强。在观察到的最具活性的化合物中，有氨基酸衍生物N-乙酰基-D，L-丙氨酸苄酰胺（6d）和两个2-咪唑啉酮4-甲基-1-（苯基甲基）-1,3-二氢-2H-咪唑- 2-酮（3e）和1-苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮（3g）。在MES试验中，化合物6d的效价比苯乙酰胺稍强。

  DOI：

  10.1021/jm50001a012

文献信息

• INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MIRTAZAPINE AND THE PRODUCTION METHODS THEREOF
  申请人：Medichem S.A.

  公开号：EP1426356B1

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009124962A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, Ra, Rb, Rc, Re, A*, W1, W2 and W3 are as defined in claim 1, for the treatment of CXCR3 related diseases.