2-Hexyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-one | 1429119-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Hexyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-one
• 英文别名: 2-hexyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-one
• CAS: 1429119-47-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: TWMWDXHGVRSLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环已烯 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Hexyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烯基CH键与异氰酸酯的加成反应和分子内环化：直接合成5-Yydrenepyrrol-2（5 H）-ones

  摘要：

  描述了铑通过sp 2 C-H键活化和分子内环化作用将烯基CH键加至异氰酸酯的方法。这种原子经济和催化反应提供了与生物相关的5-亚吡咯-2（5 H）-1的简单直接的途径，并且可以在温和和中性条件下进行，无需任何添加剂和对环境有害的废物产生。

  DOI：

  10.1021/ol4003674

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Addition of Alkenyl C–H Bond to Isocyanates and Intramolecular Cyclization: Direct Synthesis 5-Ylidenepyrrol-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Wei Hou、Bing Zhou、Yaxi Yang、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1021/ol4003674

  日期：2013.4.19

  The rhodium-catalyzed addition of an alkenyl C–H bond to isocyanates via sp2 C–H bond activation followed by an intramolecular cyclization is described. This atom-economic and catalytic reaction affords a simple and straightforward access to biologically relevant 5-ylidene pyrrol-2(5H)-ones and can be carried out under mild and neutral conditions in the absence of any additives and environmentally

  描述了铑通过sp 2 C-H键活化和分子内环化作用将烯基CH键加至异氰酸酯的方法。这种原子经济和催化反应提供了与生物相关的5-亚吡咯-2（5 H）-1的简单直接的途径，并且可以在温和和中性条件下进行，无需任何添加剂和对环境有害的废物产生。