N-hexyl-N'-phenylsuccinamide | 1174890-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-N'-phenylsuccinamide
• 英文别名: N-hexyl-N'-phenylbutanediamide
• CAS: 1174890-01-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: NBTPSYVVQADLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙烯酰胺 、 2-(hexylamino)-2-oxoacetic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以88 %的产率得到N-hexyl-N'-phenylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  CN116162039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction of Thioacids with Isocyanates and Isothiocyanates: A Convenient Amide Ligation Process
  作者：David Crich、Kaname Sasaki

  DOI：10.1021/ol901370y

  日期：2009.8.6

  Thiocarboxylates, prepared conveniently by cleavage of 9-fluorenylmethyl or trimethoxybenzyl thioesters, react at room temperature with isocyanates and isothiocyanates to give amide bonds in good to excellent yield. A carboxylate salt is also shown to react with an electron-deficient isocyanate to give the corresponding amide in excellent yield at room temperature.

  硫代羧酸酯可通过裂解 9-芴甲基或三甲氧基苄基硫酯方便地制备，在室温下与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应生成酰胺键，产率良好至极好。还显示羧酸盐与缺电子异氰酸酯反应以在室温下以优异的产率得到相应的酰胺。
• CN116162039
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  公开号：——

  公开（公告）日：——