4,13-Dihexyl-4,13-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1,6,8,10(20),11(19),15,17-heptaene-3,5,12,14-tetrone | 1337893-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,13-Dihexyl-4,13-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1,6,8,10(20),11(19),15,17-heptaene-3,5,12,14-tetrone
• 英文别名: 4,13-dihexyl-4,13-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1,6,8,10(20),11(19),15,17-heptaene-3,5,12,14-tetrone
• CAS: 1337893-81-8
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 484.595
• InChiKey: BHSMRFCBNGAPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-蒽二羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 4,13-Dihexyl-4,13-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1,6,8,10(20),11(19),15,17-heptaene-3,5,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  异构蒽二酰亚胺聚合物

  摘要：

  N型半导体聚合物对于有机电子器件是有吸引力的，但是仍然缺少用于合成这种聚合物的合乎需要的电子缺陷单元。作为萘二酰亚胺（NDI）和per二酰亚胺（PDI）等二甲苯二酰亚胺的表亲，蒽二酰亚胺（ADI）是很有前途的候选产品；然而，由于其可聚合单体的合成挑战，其聚合物尚未获得。本文中，我们介绍了两种精巧的二溴化ADI单体的合成，这些单体在ADI核心的不同对称位置具有二溴化作用，这些二溴化ADI单体进一步用于构建ADI聚合物。更有趣的是，由于重复单元之间的连接位置不同，两种获得的ADI聚合物具有相同的主链和烷基链结构，但主链构象不同。此功能使它们具有不同的光电特性和膜态堆积行为。ADI聚合物提供了共轭聚合物构象异构体的首个实例，作为用于各种有机电子应用的新型n型半导体，具有很高的前景。

  DOI：

  10.1039/d0sc06164f

文献信息

• Synthesis of pentacene-, tetracene- and anthracene bisimides using double-cyclization reaction mediated by bismuth(iii) triflate
  作者：Shuhei Katsuta、Kazuki Tanaka、Yukihiro Maruya、Shigeki Mori、Sadahiro Masuo、Tetsuo Okujima、Hidemitsu Uno、Ken-ichi Nakayama、Hiroko Yamada

  DOI：10.1039/c1cc13980k

  日期：——

  Novel bisimide-fused acenes were synthesized via bismuth triflate mediated double-cyclization reaction of acid chlorides and isocyanates. Their optical and electrical properties revealed significantly smaller HOMO-LUMO gaps compared with those of their parent acenes. Fabricated OFET based on tetracene bisimide showed n-type OFET outputs.

  通过三氟甲磺酸铋介导的酰氯和异氰酸酯的双环化反应合成了新型的双酰亚胺融合的并苯。它们的光学和电学性质显示出比其母本苯并乙炔的HOMO-LUMO间隙小得多。基于并四苯双酰亚胺制造的OFET显示出n型OFET输出。
• Isomeric anthracene diimide polymers
  作者：Dandan Tu、Qing Yang、Shuwen Yu、Xin Guo、Can Li

  DOI：10.1039/d0sc06164f

  日期：——

  N-type semiconducting polymers are attractive for organic electronics, but desirable electron-deficient units for synthesizing such polymers are still lacking. As a cousin of rylene diimides such as naphthalene diimide (NDI) and perylene diimide (PDI), anthracene diimide (ADI) is a promising candidate; its polymers, however, have not been achieved yet because of synthetic challenges for its polymerizable

  N型半导体聚合物对于有机电子器件是有吸引力的，但是仍然缺少用于合成这种聚合物的合乎需要的电子缺陷单元。作为萘二酰亚胺（NDI）和per二酰亚胺（PDI）等二甲苯二酰亚胺的表亲，蒽二酰亚胺（ADI）是很有前途的候选产品；然而，由于其可聚合单体的合成挑战，其聚合物尚未获得。本文中，我们介绍了两种精巧的二溴化ADI单体的合成，这些单体在ADI核心的不同对称位置具有二溴化作用，这些二溴化ADI单体进一步用于构建ADI聚合物。更有趣的是，由于重复单元之间的连接位置不同，两种获得的ADI聚合物具有相同的主链和烷基链结构，但主链构象不同。此功能使它们具有不同的光电特性和膜态堆积行为。ADI聚合物提供了共轭聚合物构象异构体的首个实例，作为用于各种有机电子应用的新型n型半导体，具有很高的前景。