diethyl 1,14-diamino-4,11-dimethyl-1,14-dioxo-6,6,9,9-tetraphenyl-2,3,12,13-tetraaza-6λ(5),9λ(5)-diphosphatetradeca-3,5,9,11-tetraene-5,10-dicarboxylate | 1278651-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 1,14-diamino-4,11-dimethyl-1,14-dioxo-6,6,9,9-tetraphenyl-2,3,12,13-tetraaza-6λ(5),9λ(5)-diphosphatetradeca-3,5,9,11-tetraene-5,10-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(carbamoylhydrazinylidene)-2-[2-[[3-(carbamoylhydrazinylidene)-1-ethoxy-1-oxobutan-2-ylidene]-diphenyl-λ5-phosphanyl]ethyl-diphenyl-λ5-phosphanylidene]butanoate
• CAS: 1278651-33-4
• 化学式: C₄₀H₄₆N₆O₆P₂
• 分子量: 768.789
• InChiKey: ALDGSNJLMYMTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  187.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到diethyl 1,14-diamino-4,11-dimethyl-1,14-dioxo-6,6,9,9-tetraphenyl-2,3,12,13-tetraaza-6λ(5),9λ(5)-diphosphatetradeca-3,5,9,11-tetraene-5,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-二烯和双齿亲核试剂之间的磷-迈克尔型反应：新的单和二烯化物的形成及其对杂环的加工

  摘要：

  将一系列亚甲基桥连磷双齿亲核试剂与 1,2-二氮杂-1,3-二烯进行磷-迈克尔加成，在温和条件下以高产率得到单加合物和双加合物。特别是，从双（二苯基）膦中获得了一系列新的叶立德和对称二叶立德。使用二苯基膦酰氨基衍生物，通过磷酸-迈克尔加成，叶立德中间体受到属于迈克尔供体试剂部分的氨基的自发分子内攻击，从而获得新的杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001453

文献信息

• Phospha-Michael-Type Reactions between 1,2-Diaza-1,3-dienes and Bidentate Nucleophiles: Formation of New Mono- and Diylides and their Elaboration to Heterocycles
  作者：Carla Boga、Nicola Zanna、Orazio A. Attanasi、Graziano Baccolini、Lucia De Crescentini、Luciano Forlani、Fabio Mantellini、Simona Nicolini、Gabriele Micheletti、Silvia Tozzi

  DOI：10.1002/ejoc.201001453

  日期：2011.3

  methylene-bridged phosphorus bidentate nucleophiles to 1,2-diaza-1,3-dienes gave monoadducts and bisadducts in high yields under mild conditions. In particular, a series of new ylides and symmetrical diylides have been obtained from bis(diphenyl)phosphanes. The use of diphenylphosphanylamino derivatives gave, through phospha-Michael addition, ylide intermediates that underwent spontaneous intramolecular attack

  将一系列亚甲基桥连磷双齿亲核试剂与 1,2-二氮杂-1,3-二烯进行磷-迈克尔加成，在温和条件下以高产率得到单加合物和双加合物。特别是，从双（二苯基）膦中获得了一系列新的叶立德和对称二叶立德。使用二苯基膦酰氨基衍生物，通过磷酸-迈克尔加成，叶立德中间体受到属于迈克尔供体试剂部分的氨基的自发分子内攻击，从而获得新的杂环。