1-methyl-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 5562-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-ethyl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；1-Methyl-3-ethyl-Δ³-piperidin；3-Aethyl-N-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin；N-Methyl-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin；1-Methyl-3-ethylpiperidein；5-ethyl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 5562-30-1
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ZBBSLSIVTLPZNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.5-161 °C
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 potassium cyanide 、 sodium hydroxide 、 silver tetrafluoroborate 、 甲基碘化镁 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2S,3R,4R)-3-Ethyl-4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-piperidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a026
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-ethyl-pyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-methyl-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Jokela, Reija; Tamminen, Tarja; Lounasmaa, Mauri, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1707 - 1722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-( )r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-( )j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-( )f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• Single Electron Transfer Regioselective Photocatalytic Synthesis of 2-Cyano-1,2,5,6-tetrahydropyridines
  作者：Clotilde Ferroud、Elba L. Cavalcanti de Amorim、Laurence Dallery、Jean Santamaria

  DOI：10.1055/s-1994-25462

  日期：——

  A mild and regioselective single electron transfer (SET) photocatalytic general synthesis of 2-cyano-1,2,5,6-tetrahydropyridines from 1,2,5,6- tetrahydropyridines is described. Cyanotrimethylsilane is used as cyanating agent in the presence of tetraphenylporphyrin (TPP) as photosensitizer.

  描述了从 1,2,5,6-四氢吡啶合成 2-氰基-1,2,5,6-四氢吡啶的温和且区域选择性单电子转移 (SET) 光催化通用合成。在四苯基卟啉（TPP）作为光敏剂存在下，氰基三甲基硅烷用作氰化剂。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。