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5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 1129563-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1-(carbamoylamino)-5-[2-(2-methoxyethoxy)-2-oxoethyl]-2-methylpyrrole-3-carboxylate;methyl 1-(carbamoylamino)-5-[2-(2-methoxyethoxy)-2-oxoethyl]-2-methylpyrrole-3-carboxylate
5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1129563-53-6
化学式
C13H19N3O6
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
VZXMYFGZJPCNGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-aminocarbonyl-3-methyl-4-methoxycarbonyl-1,2-diaza-1,3-diene 、 1-(2-methoxyethoxy)-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 在 zinc(II) chloride 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    区域选择性氯化锌催化的1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的一锅“共轭加成/环化”反应,以多样性为导向,合成功能化的1-氨基吡咯
    摘要:
    通过便捷的一锅法,将易于获得的1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯和1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)转化为以前未知的官能化的1-氨基吡咯和1-amino-4, 5,6,7-四氢吲哚。多米诺反应通过氯化锌催化的“共轭加成/环化”顺序进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800097
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文献信息

  • Diversity-Oriented Synthesis of Functionalized 1-Aminopyrroles by Regioselective Zinc Chloride-Catalyzed, One-Pot ‘Conjugate Addition/Cyclization’ Reactions of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with 1,2-Diaza-1,3-butadienes
    作者:Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Andreas Schmidt、Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Fabio Mantellini、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1002/adsc.200800097
    日期:2008.6.9
    convenient one-pot process, the easily accessible 1,2-diaza-1,3-butadienes and 1,3-bis(silyl enol ethers) are converted into the previously unknown functionalized 1-aminopyrroles and 1-amino-4,5,6,7-tetrahydroindoles. The domino reaction proceeds through a zinc chloride-catalyzed ‘conjugate addition/cyclization’ sequence.
    通过便捷的一锅法,将易于获得的1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯和1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)转化为以前未知的官能化的1-氨基吡咯和1-amino-4, 5,6,7-四氢吲哚。多米诺反应通过氯化锌催化的“共轭加成/环化”顺序进行。
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