2-氯-3-氟-5-甲氧基苯酚 | 920036-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-3-氟-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-5-methoxyphenol
• CAS: 920036-39-1
• 化学式: C₇H₆ClFO₂
• 分子量: 176.575
• InChiKey: GIMWAYIJTNRDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯腈 、 2-氯-3-氟-5-甲氧基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.08h， 以88%的产率得到3-氯-5-(2-氯-3-氟-5-甲氧基苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20070021442A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到2-氯-3-氟-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20070021442A1

文献信息

• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1910360A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7807684B2
  申请人：——

  公开号：US7807684B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007015809A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R₁ and R₂ are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] Les composés représentés par la structure (I) sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH. Dans ladite formule, A, X, Y, Z, R₁ et R₂ sont tels que définis dans la description. Les composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, dans la prophylaxie et le traitement d'une infection par le VIH ainsi que dans la prophylaxie, le retardement de l'apparition et le traitement du SIDA. Lesdits composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
• Biaryl Ethers as Novel Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Improved Potency against Key Mutant Viruses
  作者：Dai-Shi Su、John J. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Mary Beth Young、Kenneth D. Anderson、Deanne Rudd、Vandna Munshi、Carolyn Bahnck、Peter J. Felock、Meiquing Lu、Ming-Tain Lai、Sinoeun Touch、Gregory Moyer、Daniel J DiStefano、Jessica A. Flynn、Yuexia Liang、Rosa Sanchez、Rebecca Perlow-Poehnelt、Mike Miller、Joe P. Vacca、Theresa M. Williams、Neville J. Anthony

  DOI：10.1021/jm901230r

  日期：2009.11.26

  Biaryl ethers were recently reported as potent NNRTIs. Herein we disclose a detailed SAR study that led to the biaryl ether 6. This compound possessed excellent potency against WT RT and key clinically observed RT mutants and had an excellent pharmacokinetic profile in rats, dogs, and rhesus macaques. The compound also exhibited a clean safety profile in preclinical safety studies.