Carbamothioic acid, hexyl-, S-phenyl ester | 85966-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Carbamothioic acid, hexyl-, S-phenyl ester
• 英文别名: S-phenyl N-hexylcarbamothioate
• CAS: 85966-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS
• 分子量: 237.366
• InChiKey: HKXZVQLLDVPKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Carbamothioic acid, hexyl-, S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫醇-异氰酸酯-烯三元网络的顺序和同时硫醇点击反应

  摘要：

  制备了具有系统性变化（100/100 / 0、100 / 80 / 20、100 / 60 / 40、100 / 40 / 60、100 / 20/80和100/0/100）的巯基-异氰酸酯-烯三元网络通过顺序和同时进行的硫醇-烯和硫醇-异氰酸酯的点击反应。热或光解引发硫醇-异氰酸酯偶联反应，以控制硫醇-烯光聚合反应的顺序。三乙胺（TEA）和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）分别用于顺序热诱导的硫醇-异氰酸酯偶联和光化学引发的硫醇-烯反应。热稳定的光潜碱催化剂（三丁胺·四苯基硼酸盐，TBA·HBPh 4能够通过紫外光原位生成三丁胺的溶液与异丙基硫杂蒽酮（ITX）一起用于同时的硫醇-异氰酸酯/硫醇-烯固化体系。使用实时红外技术研究的混合网络的动力学表明，硫醇-异氰酸酯和硫醇-烯反应在定量上是快速而有效的（分别在几分钟和几秒钟内转化率达到了90％以上）。的Ť克由于较高程度的氢键作用，

  DOI：

  10.1021/cm903856n