5,6-O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranose | 2818-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: O⁵,O⁶-carbonyl-O¹,O²-isopropylidene-O³-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-glucofuranose；O⁵,O⁶-Carbonyl-O¹,O²-isopropyliden-O³-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-glucofuranose；1,2-O-Isopropyliden-3-O-p-toluolsulfonyl-α-D-glucofuranose-5,6-carbonat；3-O-p-Tolylsulfonyl-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose-5,6-carbonat；[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(4R)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 2818-57-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₉S
• 分子量: 400.406
• InChiKey: GSCAKBBILGOBSM-UXXRCYHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranose 在 barium dihydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  CCCLXXVIII.—结晶α-和β-乙基葡糖呋喃糖苷（γ-乙基葡糖苷）和葡糖呋喃糖的其他结晶衍生物的分离

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9290002796
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 六正丁基二锡 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6-O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475
  作者：Tsuda, Yoshisuke、Sato, Yoshiyuki、Kanemitsu, Kimihiro、Hosoi, Shinzo、Shibayama, Kenji、Nakao, Kayo、Ishikawa, Yuko

  DOI：——

  日期：——
• CCCLXXVIII.—Isolation of crystalline α- and β-ethylglucofuranosides (γ-ethylglucosides) and other crystalline derivatives of glucofuranose
  作者：Walter Norman Haworth、Charles Raymond Porter

  DOI：10.1039/jr9290002796

  日期：——