6-(N-methyl-N-carbobenzyloxyamino)-hexan-1-ol | 216240-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N-methyl-N-carbobenzyloxyamino)-hexan-1-ol
• 英文别名: benzyl N-(6-hydroxyhexyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 216240-64-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: WBIFATQNUZWIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-methyl-N-carbobenzyloxyamino)-hexan-1-ol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到6-azido-1-(N-methyl-N-carbobenzyloxyamino)hexane
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for destruction of selected proteins

  摘要：

  具有一种ansamycin抗生素或其他结合到hsp90的基团的化合物，结合到一个能够特异性结合到蛋白质、受体或标记物的靶向基团，可以实现有效的靶向传递ansamycin抗生素，导致蛋白质降解和靶向细胞的死亡。这些组合物可能具有与单独的ansamycin不同的特异性，允许更具体地靶向治疗，并且在ansamycin单独无效的情况下可能有效。因此，这些化合物提供了一类全新的靶向化疗药物，具体应用取决于靶向基团的性质，可用于治疗各种不同形式的癌症。这些药物还可用于促进与其他疾病的发病机制相关的蛋白质的选择性降解，包括与自身免疫性疾病相关的抗原和与阿尔茨海默病相关的致病蛋白。本发明中可能用于化合物的示例性靶向基团包括睾酮、雌二醇、他莫昔芬和沃特曼宁。

  公开号：

  US06670348B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 氯甲酸苄酯 在 甲胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-(N-methyl-N-carbobenzyloxyamino)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for destruction of selected proteins

  摘要：

  具有一种ansamycin抗生素或其他结合到hsp90的基团的化合物，结合到一个能够特异性结合到蛋白质、受体或标记物的靶向基团，可以实现有效的靶向传递ansamycin抗生素，导致蛋白质降解和靶向细胞的死亡。这些组合物可能具有与单独的ansamycin不同的特异性，允许更具体地靶向治疗，并且在ansamycin单独无效的情况下可能有效。因此，这些化合物提供了一类全新的靶向化疗药物，具体应用取决于靶向基团的性质，可用于治疗各种不同形式的癌症。这些药物还可用于促进与其他疾病的发病机制相关的蛋白质的选择性降解，包括与自身免疫性疾病相关的抗原和与阿尔茨海默病相关的致病蛋白。本发明中可能用于化合物的示例性靶向基团包括睾酮、雌二醇、他莫昔芬和沃特曼宁。

  公开号：

  US06670348B1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR DESTRUCTION OF SELECTED PROTEINS
  申请人：Sloan-Kettering InstituteFor Cancer Research

  公开号：EP1023315A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• EP1023315A4
  申请人：——

  公开号：EP1023315A4

  公开（公告）日：2004-12-29
• US6670348B1
  申请人：——

  公开号：US6670348B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR DESTRUCTION OF SELECTED PROTEINS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS DE DESTRUCTION DE PROTEINES SELECTIONNEES
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：WO1998051702A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) Compounds having an ansamycin antibiotic, or other moiety which binds to hsp90, coupled to a targeting moiety which binds specifically to a protein, receptor or marker can provide effective targeted delivery of the ansamycin antibiotic leading to the degradation of proteins and death of the targeted cells. These compositions may have different specificity than the ansamycin alone, allowing for a more specific targeting of the therapy, and can be effective in instances where the ansamycin alone has no effect. Thus, these compounds provide an entirely new class of targeted chemotherapy agents with application, depending on the nature of the targeting moiety, to treatment of a variety of different forms of cancer. Such agents can further be used to promote selective degradation of proteins associated with the pathogenesis of other diseases, including antigens associated with autoimmune disorders and pathogenic proteins associated with Alzheimer's disease. Exemplary targeting moieties which may be employed in compounds of the invention include testosterone, estradiol, tamoxifen and wortmannin.(FR) L'invention concerne des composés comprenant un antibiotique d'ansamycine ou une autre fraction se liant à hsp90, couplés à une fraction cible qui se lie spécifiquement à une protéine, un récepteur ou un marqueur, et capables de favoriser une libération ciblée effective de l'antibiotique d'ansamycine entraînant la dégradation de protéines et la mort des cellules ciblées. Ces compositions peuvent présenter des particularités différentes de celles de l'ansamycine seule, ce qui permet un ciblage plus spécifique du traitement, et elles peuvent être efficaces dans des cas où l'ansamycine seule n'a pas d'effet. Ainsi, ces composés forment une classe entièrement nouvelle d'agents chimiothérapeutiques ciblés avec application, selon la nature de la fraction de ciblage, au traitement de plusieurs formes différentes de cancers. De tels agents peuvent également s'utiliser pour favoriser une dégradation sélective de protéines associées à la pathogenèse d'autres affections, y compris des antigènes associés à des troubles auto-immunes et des protéines pathogènes associées à la maladie d'Alzheimer. Des fractions de ciblage pouvant s'utiliser dans des composés de l'invention comprennent par exemple, du testostérone, de l'oestradiol, du tamoxifène et de la wortmannine.
• Methods and compositions for destruction of selected proteins
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US06670348B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  Compounds having an ansamycin anitibiotic, or other moiety which binds to hsp90, coupled to a targeting moiety which binds specifically to a protein, receptor or marker can provide effective targeted delivery of the ansamycin antibiotic leading to the degradation of proteins and death of the targeted cells. These compositions may have different specificity than the ansamycin alone, allowing for a more specific targeting of the therapy, and can be effective in instances where the ansamycin alone has no effect. Thus, these compounds provide an entirely new class of targeted chemotherapy agents with application, depending on the nature of the targeting moiety, to treatment of a variety of different forms of cancer. Such agents can further be used to promote selective degradation of proteins associated with the pathogenesis of others diseases, including antigens associated with autoimmune disorders and pathogenic proteins associated with Alzheimer's disease. Exemplary targeting moieties which may be employed in compounds of the invention include testosterone, estradiol, tamoxifen and wortmannin.

  具有一种ansamycin抗生素或其他结合到hsp90的基团的化合物，结合到一个能够特异性结合到蛋白质、受体或标记物的靶向基团，可以实现有效的靶向传递ansamycin抗生素，导致蛋白质降解和靶向细胞的死亡。这些组合物可能具有与单独的ansamycin不同的特异性，允许更具体地靶向治疗，并且在ansamycin单独无效的情况下可能有效。因此，这些化合物提供了一类全新的靶向化疗药物，具体应用取决于靶向基团的性质，可用于治疗各种不同形式的癌症。这些药物还可用于促进与其他疾病的发病机制相关的蛋白质的选择性降解，包括与自身免疫性疾病相关的抗原和与阿尔茨海默病相关的致病蛋白。本发明中可能用于化合物的示例性靶向基团包括睾酮、雌二醇、他莫昔芬和沃特曼宁。