N-methyl-N-prenyl-2-aminobenzaldehyde | 1046820-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-prenyl-2-aminobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(methyl(3-methylbut-2-en-1-yl)amino)benzaldehyde；2-[Methyl(3-methylbut-2-enyl)amino]benzaldehyde
• CAS: 1046820-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NUXXFBSEJJKDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 N-methyl-N-prenyl-2-aminobenzaldehyde 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙二胺二乙酸酯（EDDA）催化多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应从1,3-二羰基一锅合成四氢喹啉

  摘要：

  本文介绍了生物学上有趣的四氢喹啉类似物的新型有效合成方法。关键策略涉及通过多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应的乙二胺二乙酸酯催化的1,3-二羰基环化为氨基苯甲醛。这些反应提供了合成具有四氢喹啉部分的新型多环的快速途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.053
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)-苯甲醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-methyl-N-prenyl-2-aminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙二胺二乙酸酯（EDDA）催化多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应从1,3-二羰基一锅合成四氢喹啉

  摘要：

  本文介绍了生物学上有趣的四氢喹啉类似物的新型有效合成方法。关键策略涉及通过多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应的乙二胺二乙酸酯催化的1,3-二羰基环化为氨基苯甲醛。这些反应提供了合成具有四氢喹啉部分的新型多环的快速途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.053

文献信息

• Ethylenediamine diacetate (EDDA)-catalyzed one-pot synthesis of tetrahydroquinolines by domino Knoevenagel/hetero Diels–Alder reactions from 1,3-dicarbonyls
  作者：Yong Rok Lee、Thai Viet Hung

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.053

  日期：2008.7

  tetrahydroquinoline analogues. The key strategies involve the ethylenediamine diacetate-catalyzed cyclization of 1,3-dicarbonyls to aminobenzaldehydes through domino Knoevenagel/hetero Diels–Alder reactions. These reactions provide a rapid route for the synthesis of novel polycycles with the tetrahydroquinoline moiety.

  本文介绍了生物学上有趣的四氢喹啉类似物的新型有效合成方法。关键策略涉及通过多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应的乙二胺二乙酸酯催化的1,3-二羰基环化为氨基苯甲醛。这些反应提供了合成具有四氢喹啉部分的新型多环的快速途径。