1-pentyl-1H-1,2,3-benzotriazole | 69218-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-pentyl-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-pentyl-1H-benzotriazole；1-pentylbenzotriazole；1-pentyl-1H-benzotriazole；1-Pentabenzotriazole
• CAS: 69218-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD00963594
• 分子量: 189.26
• InChiKey: LQLGITWCPFIIHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271.5 °C
• 沸点：
  320.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-1H-1,2,3-benzotriazole 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-hexyl-3-pentyl-1,2,3-benzotriazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于超级电容器制造的新型不对称取代的 1,3-二烷基-1,2,3-苯并三唑盐的合成、表征和电化学适用性研究

  摘要：

  在这里，我们报告了新型不对称取代的 1,3-二烷基-1,2,3-苯并三唑基离子液体的成功合成、制造和测试。它们在储能方面的适用性作为凝胶聚合物电解质 (ILGPE) 固定在聚（偏二氟乙烯 - 共聚- 六氟丙烯）（PVDF-HFP）共聚物中作为双电层电容器（EDLC）中的固态电解质进行了测试。不对称取代的 1,3-二烷基-1,2,3-苯并三唑盐的四氟硼酸盐 (BF 4 - ) 和六氟磷酸盐 (PF 6 - ) 通过阴离子交换复分解反应合成苯并三唑鎓溴化物盐。否- 烷基化后进行季铵化反应导致 1,2,3-苯并三唑发生二烷基取代。合成的离子液体用1 H-NMR、13 C-NMR 和 FTIR 光谱表征。使用循环伏安法、阻抗谱、热重分析和差示扫描量热法研究了它们的电化学和热性能。BF 4 -和 PF 6 -的不对称取代的 1,3-二烷基-1,2,3-苯并三唑盐获得的 4.0 V 电位窗口是有前途的储能电解质。使用具有

  DOI：

  10.1039/d3ra01958f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸乙酯 在 四乙基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-pentyl-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Versatile Synthetic Route toN-1-Aryl-, -Heteroaryl-, - Acylmethyl-, -Carboxymethyl-and -Alkyl-benzotriazoles via Regiospecific or Highly Regioselective Substitutions of Benzotriazole

  摘要：

  在没有加入任何碱的回流苯或甲苯中，苯并三唑取代了α-卤代酮或羧酸酯中的卤原子，生成唯一的异构体，即相应的N-1-取代苯并三唑。2-溴吡啶和1-氯-2,4-二硝基苯与苯并三唑反应类似，以定量产率得到相应的N-1-取代苯并三唑衍生物。烷基卤化物反应时具有区域选择性，生成N-1-烷基苯并三唑的比率超过N-2异构体的10比1。一个α-(苯并三唑-1-基)羧酸酯被水解为相应的羧酸，在加热下经历平滑的脱羧反应，生成相应的1-烷基苯并三唑。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25530

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020250183A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention discloses a fused heterocyclic compound of formula (I), wherein, R1, Y, Q, A, G,m and E are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of formula (I) as a pest control agent.

  本发明公开了一种式(I)的融合杂环化合物，其中，R1、Y、Q、A、G、m和E如详细说明中所定义。本发明还公开了它们的制备方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的方法。
• BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US20160075663A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式1或式2的化合物，可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
• [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019183589A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关，或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。