3-(4-benzyloxy-2-(methoxymethoxy)methyl-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one | 1346168-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-2-(methoxymethoxy)methyl-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 3-[2-(methoxymethoxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1346168-70-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: MJUHESKWIORPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-2-(methoxymethoxy)methyl-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-allyl-3-(4-benzyloxy-2-hydroxymethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones

  摘要：

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1169
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methoxymethoxymethyl)-4-phenylmethoxybenzonitrile 、 N,N-二乙基-2-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到3-(4-benzyloxy-2-(methoxymethoxy)methyl-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones

  摘要：

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1169

文献信息

• Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones
  作者：Hue Thi My Van、Daulat Bikram Khadka、Thanh Nguyen Le、Su Hui Yang、Won-Jea Cho

  DOI：10.1248/cpb.59.1169

  日期：——

  Cycloaddition reaction between toluamides and benzonitriles was applied to prepare the 3-arylisoquinolines, and their chemical transformation to the dienes 4 was performed. The ring-closing metathesis (RCM) reaction afforded the desired heterocyclic compounds, benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolinones 5 in good yield.

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。