1-(1(2)H-indazol-3-yl)-3-phenyl-thiourea | 64572-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1(2)H-indazol-3-yl)-3-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(3-indazolyl)thioharnstoff；1-(1H-indazol-3-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 64572-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• 分子量: 268.342
• InChiKey: IFFRDCZQQJIVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-200 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1(2)H-indazol-3-yl)-3-phenyl-thiourea 、 溴 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOREN B.; STANOVNIK B.; TISLER M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 4, 621-625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 硫代异氰酸苯酯 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1(2)H-indazol-3-yl)-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  嘌呤类似物的合成：Pyrazolo[1,5- a ][1,3,5]triazine-2,4-diamines的无光催化剂可见光增强环化方法

  摘要：

  通过形成电子供体 - 受体（EDA）复合物合成吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的一种新的无光催化剂可见光增强策略是报道。在原位从1个产生pyrazolthiourea中间体ħ吡唑-3-胺和异硫氰酸酯进行正式[4 + 2]环与1,1,3,3- tetramethylguanidines（TMG）以提供所涉及的三个C-N键的相应的产品在一锅协议中的形成。由吡唑硫脲和 TMG 形成 EDA 复合物通过紫外-可见光谱和1核磁共振实验。此外，这种温和的反应在没有任何外部过渡金属、氧化剂、碱和配体的情况下进行。这种合成嘌呤类似物吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的有效方法在药物研发领域提供了潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00783