3-{3-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl}-propionic acid ethyl ester | 106814-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-{3-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl}-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[(4E)-4-benzylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl]propanoate；ethyl 3-[(4E)-4-benzylidene-2,3-dihydropyrrol-5-yl]propanoate
• CAS: 106814-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: WTSBZSLXNTVXDC-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl}-propionic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以83%的产率得到1-benzylidenehexahydro-1H-5-pyrrolizinone
  参考文献：
  名称：

  酰胺中的腈离子的生成和环化。稠合氮杂双环的不对称合成

  摘要：

  用PPSE处理2°酰胺可得到硝氮离子，可将其环化成合适的终止剂。该条件与分子中的酯相容，并且可以通过不对称还原进一步加工成吡咯烷并环和吲哚并立环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84451-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-4-[[(E)-4-phenylbut-3-enyl]amino]butanoate 在 trimethylsilylpolyphosphate 作用下， 以60%的产率得到3-{3-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰胺中的腈离子的生成和环化。稠合氮杂双环的不对称合成

  摘要：

  用PPSE处理2°酰胺可得到硝氮离子，可将其环化成合适的终止剂。该条件与分子中的酯相容，并且可以通过不对称还原进一步加工成吡咯烷并环和吲哚并立环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84451-2

文献信息

• GAWLEY, ROBERT E.;CHEMBURKAR, SANJAY R., HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1283-1292
  作者：GAWLEY, ROBERT E.、CHEMBURKAR, SANJAY R.

  DOI：——

  日期：——
• GAWLEY R. E.; CHEMBURKAR SANJAY, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2071-2074
  作者：GAWLEY R. E.、 CHEMBURKAR SANJAY

  DOI：——

  日期：——