toluene-α(2),2(2')-diyl 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl,2,2'-dicarboxylate | 133682-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: toluene-α(2),2(2')-diyl 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl,2,2'-dicarboxylate
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.011,16.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,11,13,15,20,22(26)-nonaene-8,18-dione
• CAS: 133682-05-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₈
• 分子量: 434.402
• InChiKey: SMCAEJZNKPNKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-α(2),2(2')-diyl 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl,2,2'-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4,5-trimethoxy-9,17,23,25-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.022,26]hexacosa-1(19),2,4,6,10,12,14,20,22(26)-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 toluene-α(2),2(2')-diyl 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl,2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2'-Disubstituted Biphenyls: Synthesis and Suppressive Effect against Carbon Tetrachloride-Induced Liver Injury.
  作者：Kazuhiko KONDO、Masami TAKAHASHI、Hiroshi OHMIZU、Mamoru MATSUMOTO、Ikuhiko TAGUCHI、Tameo IWASAKI

  DOI：10.1248/cpb.42.62

  日期：——

  2,2'-Disubstituted biphenyl compounds (1-15) were synthesized by using the Ullmann coupling reaction as a key step. The suppressive effect of these compounds against CCl4-induced liver injuries in mice was evaluated. An unsymmetrical biphenyl (14f) exhibited the most potent activity. The structure-activity relationship is discussed.

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。
• A new synthesis of unsymmetrical diphenic acid derivatives: template-directed intramolecular Ullmann coupling reaction
  作者：Masami Takahashi、Tooru Kuroda、Tsuyosi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80444-b

  日期：1991.11

  Intramolecular Ullmann coupling reaction of the diesters (6, 9), which were prepared by regioselective acylation of salicyl alcohol by using the two different substituted 2-iodobenzoyl chlorides, afforded the unsymmetrical diphenic acid derivatives (7, 10). Hydrogenolysis of the Ullmann coupling product (7) afforded the monoester (12) in an excellent yield.

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。
• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480
  作者：Takahashi, Masami、Ogiku, Tsuyosi、Okamura, Kimio、Da-te, Tadamasa、Ohmizu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——