2,2'-spirobi[4H-1,3,2-benzodioxasiline] | 178-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2'-spirobi[4H-1,3,2-benzodioxasiline]
• 英文别名: 2,2'-spirobis[4H-1,3,2-benzodioxasilin]；4H,4H’-2,2’-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasiline]；2,2’-spirobi[4H-1,3,2-benzodioxasiline]；2,2'-spirobi[benzo-4H-1,3,2-dioxasiline]
• CAS: 178-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄Si
• 分子量: 272.332
• InChiKey: SMASOMLWMJREOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 2,2'-spirobi[4H-1,3,2-benzodioxasiline] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 bis(2-iodomethylphenoxy)-bis(trimethylsiloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Selective ring opening of 4H-1,3,2-benzodioxasiline twin monomers

  摘要：

  4H-1,3,2-苯并二噁硅烷是一类单体，适用于最近开发的孪生聚合概念。根据量子化学计算的预测，我们现在能够确认反应第一步的结果：4H-1,3,2-苯并二噁基苯胺的选择性开环。碘三甲基硅烷的亲电攻击首先导致氧亚甲基键断裂，而不是更稳定的 Si-O 芳基键断裂，从而产生开环物种。

  DOI：

  10.1039/c1nj20654k
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 tert-butyl-ammonium fluoride 、 正硅酸甲酯 作用下， 生成 2,2'-spirobi[4H-1,3,2-benzodioxasiline]
  参考文献：
  名称：

  使用双聚合的微孔碳和中孔二氧化硅：前体反应性的综合实验和理论方法

  摘要：

  通过Si（OMe）4与水杨醇衍生物的反应合成螺环硅醇盐，并就双聚合（TP）进行原位差示扫描量热法研究。热诱导的和质子辅助的TP都产生了由酚醛树脂和二氧化硅组成的纳米结构杂化材料。碳化和随后的HF （水溶液）处理产生微孔碳，而在空气中氧化则提供中孔二氧化硅。进行DFT计算以获得对质子辅助TP第一步反应的更详细了解，并支持基于含硅前体（双单体）的空间和电子特征的反应规模的假设。在质子辅助的TP初始反应步骤中，计算出的反应势垒在质上与水杨酸酯部分的取代基的Hammett常数相符。该结果提供了一种简单的方法来预测双单体的反应性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402029

文献信息

• Microporous Carbon and Mesoporous Silica by Use of Twin Polymerization: An Integrated Experimental and Theoretical Approach to Precursor Reactivity
  作者：Philipp Kitschke、Alexander A. Auer、Tina Löschner、Andreas Seifert、Stefan Spange、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Michael Mehring

  DOI：10.1002/cplu.201402029

  日期：2014.7

  in situ differential scanning calorimetry with regard to twin polymerization (TP). Both, thermally induced and proton‐assisted TP gave nanostructured hybrid materials composed of a phenolic resin and silica. Carbonization and subsequent treatment with HF(aq) resulted in microporous carbon, whereas oxidation in air provided mesoporous silica. DFT calculations were performed to obtain a more detailed

  通过Si（OMe）4与水杨醇衍生物的反应合成螺环硅醇盐，并就双聚合（TP）进行原位差示扫描量热法研究。热诱导的和质子辅助的TP都产生了由酚醛树脂和二氧化硅组成的纳米结构杂化材料。碳化和随后的HF （水溶液）处理产生微孔碳，而在空气中氧化则提供中孔二氧化硅。进行DFT计算以获得对质子辅助TP第一步反应的更详细了解，并支持基于含硅前体（双单体）的空间和电子特征的反应规模的假设。在质子辅助的TP初始反应步骤中，计算出的反应势垒在质上与水杨酸酯部分的取代基的Hammett常数相符。该结果提供了一种简单的方法来预测双单体的反应性。
• A molecular engineering approach to pore-adjustable nanoporous carbons with narrow distribution for high-performance supercapacitors
  作者：Sheng Lei、Yun Lu、Xiaofang Zhang、Pengyuan Gao、Xun Cui、Yingkui Yang

  DOI：10.1039/c8cc10186h

  日期：——

  The space-confined twin-polymerization of silanes induces large-micropores and/or small-mesopores into porous carbons with large specific capacitance and high rate capability.

  通过空间限制的硅烷双重聚合，可将大孔和/或小介孔引入多孔碳中，从而获得具有大比电容和高倍率性能的多孔碳。
• Nanocomposites with Structure Domains of 0.5 to 3 nm by Polymerization of Silicon Spiro Compounds
  作者：Stefan Spange、Patrick Kempe、Andreas Seifert、Alexander A. Auer、Petra Ecorchard、Heinrich Lang、Meiken Falke、Michael Hietschold、Andreas Pohlers、Walter Hoyer、Gerhard Cox、Emanuel Kockrick、Stefan Kaskel

  DOI：10.1002/anie.200901113

  日期：2009.10.19

  It is possible to form two different, interpenetrating polymer structures—silicon dioxide and a phenolic resin—simultaneously in a single step without the formation of by‐products by using a readily polymerizable, organic silicon spiro compound. This new polymerization process enables the fabrication of materials with domain sizes of 0.5 to 3 nm.

  两种选择：可以通过容易聚合的有机硅螺线化合物在一个步骤中同时形成两个互穿的不同聚合物结构（二氧化硅和酚醛树脂），而不会形成副产物。这种新的聚合工艺能够制造出畴尺寸为0.5至3 nm的材料。
• SPIRO COMPOUNDS
  申请人：Koch Matthias

  公开号：US20100284882A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to spiro compounds of the formula (I) and to monolithic materials prepared therefrom by twin ring-opening polymerisation which consist of a porous metal oxide or semimetal oxide framework and are suitable for use as catalyst supports or as supports for active compounds.

  该发明涉及公式（I）的螺旋化合物以及由双环开聚合制备的单体材料，其由多孔金属氧化物或半金属氧化物框架组成，适用于用作催化剂支撑体或活性化合物支撑体。
• Process for producing a particulate nanocomposite material
  申请人：Nozari Samira

  公开号：US08680203B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention relates to a process for producing a particulate nanocomposite material, in which the particles of the nanocomposite material comprise a) at least one inorganic or organo(semi)metallic phase which comprises at least one (semi)metal M; and b) at least one organic polymer phase. The invention also relates to the nanocomposite materials obtainable by this process. The process comprises the polymerization of at least one monomer MM which has at least one first cationically polymerizable monomer unit A which has a metal or semimetal M, and at least one second cationically polymerizable organic monomer unit B which is joined to the polymerizable unit A via at least one, e.g. 1, 2, 3, or 4, covalent chemical bond, under cationic polymerization conditions under which both the polymerizable monomer unit A and the polymerizable unit B polymerize with breakage of the bond or bonds between A and B, wherein the polymerization is performed in an aprotic solvent in which the nanocomposite material is insoluble, in the presence of at least one polymerization initiator and of at least one further substance selected from α) at least one surface-active substance and β) at least one particulate material.

  本发明涉及一种生产颗粒纳米复合材料的过程，其中纳米复合材料的颗粒包括：a）至少含有一个无机或有机（半）金属相，其中至少含有一种（半）金属M；和b）至少含有一个有机聚合物相。本发明还涉及由该过程得到的纳米复合材料。该过程包括聚合至少一种单体MM，该单体至少具有第一阳离子聚合单体单元A，该单元具有金属或半金属M，并且至少具有第二阳离子聚合有机单体单元B，通过至少一个，例如1、2、3或4个共价化学键与可聚合单元A连接，在阳离子聚合条件下，可聚合单体单元A和可聚合单元B都与A和B之间的键或键断裂聚合，在无极溶剂中进行聚合，其中纳米复合材料不溶于该溶剂，在至少一种聚合引发剂和α）至少一种表面活性物质和β）至少一种颗粒材料的存在下进行聚合。