2-(1-adamantan-1-yl-1H[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine | 1063630-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-adamantan-1-yl-1H[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(adamantylamino-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；1-adamantyl-4-pyridyl-1H-1,2,3-triazole；2-(1-adamantyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；pytl-ada；2-[1-(1-adamantyl)triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1063630-19-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: LFRWVGXZAPPDDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 叠氮金刚烷 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2-(1-adamantan-1-yl-1H[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带正电的铱（III）三唑衍生物作为发光电化学电池的蓝色发射体

  摘要：

  具有（2,4-二氟）苯基吡啶和不同的1,2,3-三唑配体的阳离子发蓝光配合物是用不同的抗衡离子合成的。研究了取代基对三唑配体的影响以及抗衡离子的影响。取代基不会改变发射能，但在某些情况下会稍微改变激发态寿命和发射量子产率。在非极性溶剂中的激发态寿命略微取决于抗衡离子的性质。化合物之一的晶体结构证实了根据其他光谱数据推测的几何形状和对称性。准备了发光电化学电池装置，记录的发射光是铱配合物有史以来最快的响应时间最快的蓝色。

  DOI：

  10.1002/adfm.201000223

文献信息

• Copper + Nickel-in-Charcoal (Cu−Ni/C): A Bimetallic, Heterogeneous Catalyst for Cross-Couplings
  作者：Bruce H. Lipshutz、Danielle M. Nihan、Ekaterina Vinogradova、Benjamin R. Taft、Žarko V. Bošković

  DOI：10.1021/ol801676u

  日期：2008.10.2

  catalyst composed of copper and nickel oxide particles supported within charcoal has been developed. It catalyzes cross-couplings that traditionally use palladium, nickel, or copper, including Suzuki-Miyaura reactions, Buchwald-Hartwig aminations, vinylalane alkylations, etherifications of aryl halides, aryl halide reductions, asymmetric conjugate reductions of activated olefins, and azide-alkyne "click"

  已经开发出一种由负载在木炭中的铜和氧化镍颗粒组成的新型多相催化剂。它催化传统上使用钯、镍或铜的交叉偶联反应，包括 Suzuki-Miyaura 反应、Buchwald-Hartwig 胺化、乙烯基丙烷烷基化、芳基卤化物的醚化、芳基卤化物还原、活化烯烃的不对称共轭还原和叠氮炔”点击”反应。
• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• Ir^IIIand Ru^IIComplexes Containing Triazole-Pyridine Ligands: Luminescence Enhancement upon Substitution with β-Cyclodextrin
  作者：Marco Felici、Pablo Contreras-Carballada、Yolanda Vida、Jan M. M. Smits、Roeland J. M. Nolte、Luisa De Cola、René M. Williams、Martin C. Feiters

  DOI：10.1002/chem.200901582

  日期：2009.12.7

  2‐(1‐substituted‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)pyridine (pytl) ligands have been prepared by “click chemistry” and used in the preparation of heteroleptic complexes of Ru and Ir with bipyridine (bpy) and phenylpyridine (ppy) ligands, respectively, resulting in [Ru(bpy)2(pytl‐R)]Cl2 and [Ir(ppy)2(pytl‐R)]Cl (R=methyl, adamantane (ada), β‐cyclodextrin (βCD)). The two diastereoisomers of the Ir complex with the

  通过“点击化学”制备了新型2-（1-取代-1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（pytl）配体，并将其用于制备Ru和Ir与联吡啶的杂配物（bpy）和苯基吡啶（ppy）配体，分别产生[Ru（bpy）2（pytl-R）] Cl 2和[Ir（ppy）2（pytl-R）] Cl（R =甲基，金刚烷（ada ），β-​​环糊精（βCD））。Ir复合物的两个非对映异构体与附加的β-环糊精[Ir（ppy）2（pytl-βCD）] Cl分开。[Ru（bpy）2（pytl-R）] Cl 2（R = Me，ada或βCD）配合物比其他聚吡啶配合物具有更低的寿命和量子产率。相反，环金属化的Ir络合物显示出相当长的寿命和非常高的发射量子产率。发射量子产率和寿命（Φ = 0.23，τ的= 1000毫微秒）[的Ir（ppy）2（pytl-ADA）]氯在[的Ir（ppy）令人惊讶地增强的2（pytl-βCD）] Cl（上Φ
• Novel compounds which have a protective activity with respect to the action of toxins and of viruses with an intracellular mode of action
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20120283249A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明涉及新型化合物家族，这些化合物是芳香胺，亚胺，氨基金刚烷和苯二氮平衍生物，包括这些化合物的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）和使用内化途径感染细胞的病毒的毒性作用的药物。
• Nouveaux composés ayant une activité protectrice vis-à-vis de l'action de toxines et de virus au mode d'action intracellulaire
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP2145873A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  La présente invention a pour objet de nouvelles familles de composés dérivés de benzodiazépine, d'aminoadamantane, d'imine et d'amine aromatique, de médicament les comprenant et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, et des virus utilisant la voie d'internalisation pour infecter les cellules.

  本发明涉及由苯二氮卓、氨基金刚烷、亚胺和芳香胺衍生出的新化合物家族、包含这些化合物的药物，以及它们作为具有细胞内活性的毒素（如蓖麻毒素）和利用内化途径感染细胞的病毒的毒性效应抑制剂的用途。