cyclosal-3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine monophosphate | 174746-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: cyclosal-3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine monophosphate
• 英文别名: 5-methyl-1-[(2R,5S)-5-[[(2R)-2-oxo-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinin-2-yl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione；5-methyl-1-[(2R,5S)-5-[[(2R)-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinin-2-yl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 174746-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₂O₇P
• 分子量: 392.305
• InChiKey: NEUXRWCLDPVEMR-HUAKPZFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 cyclosal-3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine monophosphate
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的环Sal-前核苷酸的立体选择性合成和抗病毒活性

  摘要：

  合成的d4TMP的甲基取代的环Sal-前核苷酸具有很高的非对映选择性，可以满足化学收率。测试了各个非对映异构体针对HIV-1和HIV-2感染的野生型CEM / 0和HIV-2感染的胸苷激酶缺陷型CEM细胞的能力。所有测试的非对映异构体在CEM / 0中均表现出显着的抗病毒活性，在CEM / TK –细胞培养物中具有很强的活性。抗病毒活性强烈依赖于磷酸酯基团的手性和环Sal部分中甲基的位置。在CEM / TK中–细胞培养物中抗病毒效力的差异被发现为7至20倍。在水性磷酸盐缓冲液和CEM / 0细胞提取物中研究了每种非对映异构体的稳定性。发现半衰期有很大差异。基于通过反相HPLC获得的保留时间，进行了甲基取代的环Sal三酯的相对亲脂性的比较。获得的结果清楚地证实了环Sal-原核苷酸的非对映选择性合成的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm3008085

文献信息

• Stereoselective Synthesis and Antiviral Activity of Methyl-Substituted <i>cyclo</i>Sal-Pronucleotides
  作者：Edwuin H. Rios Morales、Jan Balzarini、Chris Meier

  DOI：10.1021/jm3008085

  日期：2012.8.23

  Methyl-substituted cycloSal-pronucleotides of d4TMP were synthesized with high diastereoselectivities in satisfying chemical yields. The individual diastereomers were tested against HIV-1 and HIV-2 infected wild-type CEM/0 and HIV-2 infected thymidine kinase deficient CEM cells. All diastereomers tested showed significant antiviral activity in CEM/0 and strong activity in CEM/TK– cell cultures. The

  合成的d4TMP的甲基取代的环Sal-前核苷酸具有很高的非对映选择性，可以满足化学收率。测试了各个非对映异构体针对HIV-1和HIV-2感染的野生型CEM / 0和HIV-2感染的胸苷激酶缺陷型CEM细胞的能力。所有测试的非对映异构体在CEM / 0中均表现出显着的抗病毒活性，在CEM / TK –细胞培养物中具有很强的活性。抗病毒活性强烈依赖于磷酸酯基团的手性和环Sal部分中甲基的位置。在CEM / TK中–细胞培养物中抗病毒效力的差异被发现为7至20倍。在水性磷酸盐缓冲液和CEM / 0细胞提取物中研究了每种非对映异构体的稳定性。发现半衰期有很大差异。基于通过反相HPLC获得的保留时间，进行了甲基取代的环Sal三酯的相对亲脂性的比较。获得的结果清楚地证实了环Sal-原核苷酸的非对映选择性合成的重要性。