2,2'-[1,1'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl)]dipyridine | 1400576-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2'-[1,1'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl)]dipyridine
• 英文别名: 2-[1-[9,9-Dioctyl-7-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)fluoren-2-yl]triazol-4-yl]pyridine；2-[1-[9,9-dioctyl-7-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)fluoren-2-yl]triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1400576-48-8
• 化学式: C₄₃H₅₀N₈
• 分子量: 678.924
• InChiKey: ZWNADLFSWYLJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-[1,1'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl)]dipyridine
  参考文献：
  名称：

  螯合芴染料的单和双2-（1H-1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体及其相应的钌（II）配合物

  摘要：

  摘要 2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（trzpy）可被视为2,2'-联吡啶的类似物，连接到9的2和7位上9-二辛基-9 H-芴提供一个单和两个配位配体。通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-环加成反应合成双齿N-杂环。此外，钯（0）催化的Sonogashira偶联允许在吡啶单元的5位引入吸电子苯基乙炔部分。配体的最大发射可以在100 nm的范围内变化，消光系数高达95 000 M –1 ·cm –1。尽管单位系统与双位系统相比显示出相似的吸收行为，但仍观察到了一个数量级的显着荧光量子产率偏差（未取代的双位化合物的Φ= 0.66，单位配体的Φ= 0.07）。使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，所有trzpy系统均以高收率（> 90％）与钌（II）离子配位。尽管已知2-（1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体是钌（II）离子的潜在猝灭剂，但所有钌络合物均显

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289771

文献信息

• Chelating Fluorene Dyes as Mono- and Ditopic 2-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)pyridine Ligands and Their Corresponding Ruthenium(II) Complexes
  作者：Ulrich Schubert、Bobby Happ、Johann Schäfer、Christian Friebe、Helmar Görls、Andreas Winter、Martin Hager、Jürgen Popp、Benjamin Dietzek

  DOI：10.1055/s-0031-1289771

  日期：2012.7

  monotopic system revealed a similar absorption behavior compared to its ditopic counterpart, a remarkable fluorescence quantum yield deviation of one order of magnitude was observed (Φ = 0.66 for the unsubstituted ditopic and Φ = 0.07 for the monotopic ligand). All trzpy systems were coordinated to ruthenium(II) ions in high yields (>90%) using the bis(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor

  摘要 2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（trzpy）可被视为2,2'-联吡啶的类似物，连接到9的2和7位上9-二辛基-9 H-芴提供一个单和两个配位配体。通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-环加成反应合成双齿N-杂环。此外，钯（0）催化的Sonogashira偶联允许在吡啶单元的5位引入吸电子苯基乙炔部分。配体的最大发射可以在100 nm的范围内变化，消光系数高达95 000 M –1 ·cm –1。尽管单位系统与双位系统相比显示出相似的吸收行为，但仍观察到了一个数量级的显着荧光量子产率偏差（未取代的双位化合物的Φ= 0.66，单位配体的Φ= 0.07）。使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，所有trzpy系统均以高收率（> 90％）与钌（II）离子配位。尽管已知2-（1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体是钌（II）离子的潜在猝灭剂，但所有钌络合物均显