2,7-bis(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene | 210347-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene
• 英文别名: 9,9-dioctylfluorene 2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol)ester；2,2'-(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl)bis(1,3,2-dioxaborolane)；2,7-bis(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di(n-octyl)fluorene；2-[7-(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 210347-49-2
• 化学式: C₃₃H₄₈B₂O₄
• 分子量: 530.364
• InChiKey: YHEHCZLBPYNMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-diazido-9,9-dioctyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  π-共轭 2,2':6',2"-双（三联吡啶）：通过改变三联吡啶和 π-共轭体系之间的联系来系统调整光学特性

  摘要：

  已知 2,2':6',2"-在 4'-位带有明确定义的 π-共轭取代基的三联吡啶表现出有趣的电子和光学性质。共轭双中间隔单元和接头的系统变化-（三联吡啶）产生了一个π共轭系统库，能够研究这些材料的结构-性质关系。我们已经证明了Huisgen 1,3-偶极环加成反应是连接共轭系统的通用工具，尽管共轭受到引入的三唑部分的阻碍。所有三联吡啶衍生物都通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、UV/Vis 吸收和发射测量以及 MALDI-TOF MS 进行了充分表征。生产了材料的薄膜通过旋涂并随后表征。由于可以在很宽的范围内调整材料的带隙，可以观察到高达 85% 的量子产率和大约 100000 M -1 cm -1 的消光系数，因此这些化合物可能是设计新材料的有希望的候选者功能超分子材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901112

文献信息

• Chelating Fluorene Dyes as Mono- and Ditopic 2-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)pyridine Ligands and Their Corresponding Ruthenium(II) Complexes
  作者：Ulrich Schubert、Bobby Happ、Johann Schäfer、Christian Friebe、Helmar Görls、Andreas Winter、Martin Hager、Jürgen Popp、Benjamin Dietzek

  DOI：10.1055/s-0031-1289771

  日期：2012.7

  monotopic system revealed a similar absorption behavior compared to its ditopic counterpart, a remarkable fluorescence quantum yield deviation of one order of magnitude was observed (Φ = 0.66 for the unsubstituted ditopic and Φ = 0.07 for the monotopic ligand). All trzpy systems were coordinated to ruthenium(II) ions in high yields (>90%) using the bis(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor

  摘要 2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（trzpy）可被视为2,2'-联吡啶的类似物，连接到9的2和7位上9-二辛基-9 H-芴提供一个单和两个配位配体。通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-环加成反应合成双齿N-杂环。此外，钯（0）催化的Sonogashira偶联允许在吡啶单元的5位引入吸电子苯基乙炔部分。配体的最大发射可以在100 nm的范围内变化，消光系数高达95 000 M –1 ·cm –1。尽管单位系统与双位系统相比显示出相似的吸收行为，但仍观察到了一个数量级的显着荧光量子产率偏差（未取代的双位化合物的Φ= 0.66，单位配体的Φ= 0.07）。使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，所有trzpy系统均以高收率（> 90％）与钌（II）离子配位。尽管已知2-（1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体是钌（II）离子的潜在猝灭剂，但所有钌络合物均显
• Imine polymers containing chiral nanohoops in the backbone obtained through [2 + 2] cyclocondensation
  作者：Loredana Vacareanu、Oana Iuliana Negru、Mircea Grigoras

  DOI：10.1002/pola.29236

  日期：2018.11.15

  adsorption. Polymers have inherent luminescent properties due to triphenylamine groups and chirality derived from (R,R)‐conformation of the cyclohexane skeleton. In presence of picric acid (PA), the polymer fluorescence in solid state or suspension is strongly quenched, thus the polymers can work as efficient fluorescent probes toward nitrophenolic compounds. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci

  研究了一种简单的合成方法，该方法可以合成主链中含有形状持久性亚胺大环的纳米环。它基于三苯胺基四醛化合物与（R，R）-反-1,2-二氨基环己烷在溶液中和室温下进行的环缩合反应。带有长烷基的原始聚合物P1在合成过程中可溶，但由于芳烃和芳烃物种之间强烈的CH /π和π-π堆叠分子间相互作用以及内部柔性烷基的缠结和互穿，因此在沉淀后变得不溶刚性大环空心。不含任何增溶基团的聚合物（P2）在聚合过程中分离为不溶物。两种聚合物都是无定形的，并具有良好的热稳定性和环境稳定性。它们具有较低的表面积，因为大环化合物引入的离散纳米空隙在无定形聚合物中是断开的，并且不可用于气体吸附。由于三苯胺基团和环己烷骨架的（R，R）-构象产生的手性，聚合物具有固有的发光特性。在苦味酸（PA）的存在下，固态或悬浮液中的聚合物荧光会被强烈淬灭，因此，该聚合物可作为针对硝基酚类化合物的有效荧光探针。©2018 Wiley Periodicals，Inc
• DICARBAZOLE AROMATIC AMINE POLYMERS AND ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Yu Wanglin

  公开号：US20090066224A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  A conjugated or partially conjugated polymer comprising a structural unit of Formula I: I Wherein Ar1 is an aromatic group which contains one or more heteroatoms, or an aromatic group which comprises one or more fused aromatic or non-aromatic rings, said aromatic group may be substituted or unsubstituted; and R1 is alkyl, alkoxy, and aryl group, cyano, or F.

  一种共轭或部分共轭聚合物，包含结构单元I：I，其中Ar1是含有一个或多个杂原子的芳基团，或者是包含一个或多个融合芳香或非芳香环的芳基团，该芳基团可以是取代或未取代的；R1是烷基，烷氧基和芳基，氰基或F。
• EP2223918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——