2-isopropylidenecyanoacetamide | 93271-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropylidenecyanoacetamide
• 英文别名: 2-Cyano-3-methylbut-2-enamide
• CAS: 93271-58-0
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD19204943
• 分子量: 124.142
• InChiKey: JFANIMFOKJNUKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylidenecyanoacetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 生成 2-羟基-4-甲基吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and acid amides. 42. Cyclization of dienamino esters, dienamino nitriles, and acylamidines to pyridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00508675
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,5-dicyano-4,4-dimethyl-6-phenyl-4H-pyran 、 二氯甲烷 生成 2-isopropylidenecyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  ARMESTO, DIEGO;HORSPOOL, WILLIAM M.;MARTIN, NAZARIO;RAMOS, ANA;SEOANE, CA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1231-1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel photochemical ring contraction of 4H-pyrans. A new route to selectively substituted cyclobutenes
  作者：Diego Armesto、William M. Horspool、Nazario Martin、Ana Ramos、Carlos Seoane

  DOI：10.1039/c39870001231

  日期：——

  The novel photochemical ring contraction of some 4H-pyrans to cyclobutenes is described.

  描述了一些新的光化学环收缩约4 H-吡喃成环丁烯。
• Synthesis of cyclobutenes by the novel photochemical ring contraction of 4-substituted 2-amino-3,5-dicyano-6-phenyl-4H-pyrans
  作者：Diego Armesto、William M. Horspool、Nazario Martin、Ana Ramos、Carlos Seoane

  DOI：10.1021/jo00274a021

  日期：1989.6
• SMETSKAYA, N. I.;MUXINA, N. A.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 799-802
  作者：SMETSKAYA, N. I.、MUXINA, N. A.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• ULTRAVIOLET ABSORBENT COMPOSITION
  申请人：Furukawa Kazushi

  公开号：US20110155976A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  An ultraviolet absorbent composition, having ultraviolet absorbent A and a silicon compound, in which the ultraviolet absorbent A has a maximum absorption wavelength from 350 nm to 400 nm, a half value width of 55 nm or less, and the molar extinction coefficient of 20000 or more at the maximum absorption wavelength.