cyano-1 methoxycarbonyl-1 propadiene | 93102-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cyano-1 methoxycarbonyl-1 propadiene
• 英文别名: Methyl 2-cyanobuta-2,3-dienoate
• CAS: 93102-12-6
• 化学式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.111
• InChiKey: DKEHAMCURVSDTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 cyano-1 methoxycarbonyl-1 propadiene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyano-[1,4-diphenyl-azetidin-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Etude decycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes电动吸引器

  摘要：

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96559-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-cyano-2-(15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenylidene)acetate 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAKIKI, ABDELHAK;RIPOLL, J. -L.;THUILLIER, A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 911-920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retrodienic reactions XVII - a general route to allenes gem-diactivated by electroattracting groups
  作者：Abdelhak Hakiki、Zoubida Jabry、Jean-Louis Ripoll、André Thuillier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91047-0

  日期：1984.1
• Hakiki, Abdelhak; Ripoll, Jean-Louis; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 911 - 920
  作者：Hakiki, Abdelhak、Ripoll, Jean-Louis、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• DANION-BOUGOT, R.;DANION, D.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1953-1958
  作者：DANION-BOUGOT, R.、DANION, D.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• HAKIKI, A.;JABRY, Z.;RIPOLL, J. -L.;THUILLIER, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3461-3462
  作者：HAKIKI, A.、JABRY, Z.、RIPOLL, J. -L.、THUILLIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Etude de cycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes electroattracteurs
  作者：Renée Danion-Bougot、Daniel Danion、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96559-7

  日期：1985.1

  these compounds. Several synthetic approaches are investigated, such as déhydrohalogénation reactions, and an analogue of the Wolff transposition of diazoketones. These allènes undergo readily cycloadditions with imines and diazoalkanes, leading to equivalents of β-lactams and cyclobutanones.

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。