2-氯-4,5-二氟苄基溴 | 874285-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,5-二氟苄基溴
• 中文别名: 2-氯-4,5-二氟溴化苄
• 英文名称: 1-bromomethyl-2-chloro-5-fluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2-Chloro-4,5-difluorobenzyl bromide；1-(bromomethyl)-2-chloro-4,5-difluorobenzene
• CAS: 874285-21-9
• 化学式: C₇H₄BrClF₂
• 分子量: 241.463
• InChiKey: XXVGKTKQAYRRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟苄基溴 、 氰化钠 在 苄基三丁基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-chloro-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051954A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-4,5-二氟-苯基)-甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-氯-4,5-二氟苄基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051954A3

文献信息

• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013068306A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament as agonists of the cannabinoid receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。
• Ep1 receptor ligands
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2570125A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地说，它涉及具有对EP1受体具有高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。本发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或障碍的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US09056866B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如说明书和权利要求中所述。化合物(I)可用作药物。