2-氯-4,6-二(三氟甲基)吡啶 | 81565-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 2'-O-(5-O-磷羧基-β-D-呋喃核糖基)腺苷
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 6-chloro-2,4-bis(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 81565-21-1
• 化学式: C₇H₂ClF₆N
• mdl: MFCD00082557
• 分子量: 249.543
• InChiKey: PZJLRLKOOIIRNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1,6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301+P310+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  2926
• 危险性描述：
  H228,H301,H315,H318,H335
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥并置于惰性气体中，温度保持在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二(三氟甲基)吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-bis(trifluoromethyl)-2-azidopyridine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-substituted dehydrodiazepines and cyanopyrroles from azido-/tetrazolo-pyridines

  摘要：

  经鉴定，1,2-二氢-1,3-二氮杂卓 4D、5D、4,6D 和 5,6D 是叠氮/四唑吡啶光解和热解的独特产物；最终的热解产物是三氟甲基吡咯碳腈（7-9、11-13 和 16-18）。

  DOI：

  10.1039/c39920001062
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以7 %的产率得到2-氯-4,6-二(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] POL THETA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POL THÊTA

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), that possess DNA polymerase theta (POLQ) enzyme inhibitory activity, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prevention of diseases or disorders involving DNA polymerase theta (POLQ) enzyme.

  公开号：

  WO2023144793A1

文献信息

• [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160134A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。
• Synthesis of N-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)arenesulfonamides as an Inhibitor of Secretory Phospholipase A2
  作者：Hitoshi Nakayama、Yuka Morita、Hirohiko Kimura、Keiichi Ishihara、Satoshi Akiba、Jun'ichi Uenishi

  DOI：10.1248/cpb.59.783

  日期：——

  A series of N-(trifluoromethyl-2-pyridinyl)alkane- and arenesulfonamides 2—5 have been synthesized by the substitution reaction of 2-chloro(trifluoromethyl)pyridines 6 with alkane- and arenesulfonamides 7. Their inhibitory activities against secretory phospholipase A2 of porcine pancreas were examined and the analog N-[4,5-bis(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide 4i was shown to have the highest inhibitory activity, with an IC50 value of 0.58 mM.

  一系列N-(三氟甲基-2-吡啶基)烷基和芳基磺酰胺2—5通过2-氯(三氟甲基)吡啶6与烷基和芳基磺酰胺7的取代反应合成。测定了它们对猪胰腺分泌磷脂酶A2的抑制活性，发现类似物N-[4,5-双(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-三氟甲基苯磺酰胺4i具有最高的抑制活性，IC50值为0.58 mM。
• Certain substituted N-fluoropyridiniumsulfonates
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：US05374732A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  A substituted N-fluoropyridiniumsulfonate of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or haloalkyl group, and R.sup.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or haloalkyl group, which is an effective fluorinating agent.

  一种代替的N-氟吡啶磺酸盐的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基或卤代烷基基团，R.sup.2是C.sub.1 -C.sub.4烷基或卤代烷基基团，是一种有效的氟化剂。
• PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20110054173A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
• [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011025505A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。