2-氯-4,6-二氟苯甲醛 | 1261493-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二氟苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4,6-difluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-difluorobenzaldehyde
• CAS: 1261493-54-2
• 化学式: C₇H₃ClF₂O
• 分子量: 176.55
• InChiKey: WEXRLMRQYDCTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-chloro-4,6-difluorobenzyl)-2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of HTL6641, a dual orexin receptor antagonist with differentiated pharmacodynamic properties

  摘要：

  描述了一系列新型的、具有潜力、选择性和口服有效性的促进睡眠素受体双重拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00027k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟氯苯 在 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-氯-4,6-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Discovery of HTL6641, a dual orexin receptor antagonist with differentiated pharmacodynamic properties

  摘要：

  描述了一系列新型的、具有潜力、选择性和口服有效性的促进睡眠素受体双重拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00027k

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• Pd-Catalyzed, <i>ortho</i> C–H Methylation and Fluorination of Benzaldehydes Using Orthanilic Acids as Transient Directing Groups
  作者：Xiao-Yang Chen、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/jacs.8b00048

  日期：2018.2.28

  using commercially available orthanilic acids as transient directing groups. In these reactions, the 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium salts can be either a bystanding F+ oxidant or an electrophilic fluorinating reagent. An X-ray crystal structure of a benzaldehyde ortho C-H palladation intermediate was obtained using triphenylphosphine as the stabilizing ligand.

  直接的、Pd 催化的邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化已经使用市售的邻苯甲酸作为瞬时导向基团完成。在这些反应中，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓盐可以是旁通的 F+ 氧化剂或亲电子氟化试剂。使用三苯基膦作为稳定配体获得苯甲醛邻位 CH 钯化中间体的 X 射线晶体结构。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150126498A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种公式化合物，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或降低与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的使用。
• Orexin receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US09249160B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种新型化合物，其化学式为W、X和Y1、Y2、Y3和Y4，在此有定义，并且它们在治疗、预防、缓解、控制或减少与脑下垂体前叶皮质素受体相关的神经系统或精神障碍方面的用途。
• US5117057A
  申请人：——

  公开号：US5117057A

  公开（公告）日：1992-05-26