1,2-O-isopropylidenehexane-1,2,6-triol 6-p-toluenesulfonate | 69380-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidenehexane-1,2,6-triol 6-p-toluenesulfonate
• 英文别名: 1,2-O-isopropylidenehexane-1,2,6-triol 6-p-toluenesulphonate；1,2-O-isopropylidenehexane-1,2-diol 6-p-toluenesulfonate；1,2-(isopropylidine)-6-(p-toluenesulfonyl)-1,2,6-hexanetriol；4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl p-toluenesulfonate；toluene-4-sulfonic acid 4-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)butyl ester；2,2-dimethyl-4-(4-p-toluenesulfonyloxybutyl)-1,3-dioxolane；4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69380-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅S
• 分子量: 328.43
• InChiKey: MXJVPISVFNYWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidenehexane-1,2,6-triol 6-p-toluenesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以8.0 g的产率得到4-(4-bromobutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-己三醇 在 吡啶 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2-O-isopropylidenehexane-1,2,6-triol 6-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  同源的ω-氨基化的1-甲氧基烷基β-D-吡喃葡萄糖苷的合成，作为潜在的β-D-葡萄糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  （R）-和（S）-2-叠氮基-1-甲氧基乙基β-D-吡喃葡萄糖苷（16）和（17），（R）-和（S）-3-叠氮基-1-甲氧基丙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）和（19），（R，S）-4-叠氮基-1-甲氧基丁基β-D-吡喃葡萄糖苷（20）和（R，S）-5-叠氮基-1-甲氧基戊基β-D-吡喃葡萄糖苷（ 22）由乙醛，丙醛，丁醛和戊醛的ω-取代的二甲基乙缩醛通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化的转缩醛反应使用1-O-三甲基甲硅烷基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖合成（1）作为接受人。多数乙酰化的（R，S）-受体均可以通过柱色谱法分离为纯化合物。初步测试表明，在糖苷配基中带有ω-溴，叠氮基或乙酰氨基取代基的脱乙酰基缩醛糖苷是甜杏仁中β-D-葡萄糖苷酶的良好底物。化合物16、19、20和22的相应ω-氨基衍生物，（R）-2-氨基-1-甲氧基乙基β-D-吡喃葡萄糖苷（23），（S）-3-氨基-1-甲氧基丙基β-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80242-2

文献信息

• Attachment of oligonucleotides to solid supports through Schiff base type linkages for capture and detection of nucleic acids
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：US06339147B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  Derivatized oligonucleotides (ODNs) are coupled to a solid support in improved yield resulting in a high density of coupled oligonucleotide per surface unit of the support, through a Schiff base type bond formed between an NH2 group attached either to the solid support or to the ODN and an aromatic aldehyde attached to the other of the solid support and the ODN. The preferred solid support-ODN conjugate is formed between semicarbazide groups attached to a glass surface and an aromatic aldehyde attached at either 3′, or 5′ end of an ODN or to an intermediate nucleotide of the ODN.

  富集寡核苷酸（ODNs）通过一种席夫碱型键与固体支撑物耦合，使耦合寡核苷酸在支撑物表面单位上的密度增加，从而提高产量。其中，NH2基团连接到固体支撑物或ODN上，芳香醛基团连接到另一方的固体支撑物或ODN上，形成键合。首选的固体支撑物-ODN结合物是在玻璃表面上连接的半羧酰肼基团与连接在ODN的3'端、5'端或ODN的中间核苷酸上的芳香醛基团之间形成的。
• 1-Hydroxymethyl-11-deoxy-15-hydroxy-prosten-1-ol-derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04291175A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Prostaglandin analogs are disclosed that have the .alpha.-chain terminating with the group --CH(OR')OR" wherein R' and R" are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkanoyl or optionally substituted benzoyl, the substituents selected from the group C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, halo and trifluoromethyl. These compounds are useful as hypotensive agents, gastric secretory and platelet aggregation enhibitors and bronchodilators.

  抗前列腺素类似物被披露，其α-链以基团--CH(OR')OR"终止，其中R'和R"相同或不同，可以是氢、C.sub.1到C.sub.4的烷酰基或可选择的取代苯甲酰基，取代基选择自C.sub.1到C.sub.4的烷基、C.sub.1到C.sub.4的烷氧基、卤素和三氟甲基。这些化合物可用作降压剂、胃分泌和血小板聚集抑制剂以及支气管扩张剂。
• 1-Hydroxymethyl-11,16-dihydroxy-prosten-1-ol derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04288632A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Prostaglandin analogs are disclosed that have the .alpha.-chain terminating with the group --CH(OR')OR" wherein R' and R" are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkanoyl or optionally substituted benzoyl, the substituents selected from the group C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, halo and trifluoromethyl. These compounds are useful as hypotensive agents, gastric secretory and platelet aggregation enhibitors and bronchodilators.

  抗前列腺素类似物被披露，其α-链以基团--CH(OR')OR"终止，其中R'和R"相同或不同，可以是氢、C.sub.1到C.sub.4烷酰基或可选择的取代苯甲酰基，取代基选自C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基、卤素和三氟甲基。这些化合物可用作降压剂、胃分泌抑制剂、血小板聚集抑制剂和支气管扩张剂。
• 1-Hydroxymethyl-11,15-dihydroxy-prosten-1-ol-derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04288630A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Prostaglandin analogs are disclosed that have the .alpha.-chain terminating with the group --CH(OR')OR" wherein R' and R" are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkanoyl or optionally substituted benzoyl, the substituents selected from the group C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, halo and trifluoromethyl. These compounds are useful as hypotensive agents, gastric secretory and platelet aggregation enhibitors and bronchodilators.

  抗前列腺素类似物被披露，其α-链以--CH(OR')OR"基团终止，其中R'和R"相同或不同，是氢，C.sub.1到C.sub.4烷酰基或可选择的取代苯甲酰基，取代基选自C.sub.1到C.sub.4烷基，C.sub.1到C.sub.4烷氧基，卤素和三氟甲基。这些化合物可用作降压剂、胃分泌抑制剂、血小板聚集抑制剂和支气管扩张剂。
• 1-Hydroxylmethyl-11-deoxy-16-hydroxy-prosten-1-ol-derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04310700A1

  公开（公告）日：1982-01-12

  Prostaglandin analogs are disclosed that have the .alpha.-chain terminating with the group --CH(OR')OR" wherein R' and R" are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkanoyl or optionally substituted benzoyl, the substituents selected from the group C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, halo and trifluoromethyl. These compounds are useful as hypotensive agents, gastric secretory and platelet aggregation enhibitors and bronchodilators.

  抗前列腺素类似物被披露，其α-链以基团--CH(OR')OR"终止，其中R'和R"相同或不同，可以是氢、C.sub.1到C.sub.4烷酰基或可选择的取代苯甲酰基，取代基选择自C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基、卤素和三氟甲基。这些化合物可用作降压剂、胃分泌抑制剂、血小板聚集抑制剂和支气管扩张剂。