2-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide | 134704-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 134704-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: BBJLEXKKRNTHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone 、 N-(苄基)磺酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 2H-1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides by Condensation of β-Amino and β-Chloro α,β-Unsaturated Ketones with Sulfamides

  摘要：

  对称取代的δ²-氨基δ±、δ²-不饱和酮与磺酰胺反应，生成 2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物，收率极高。不对称取代的δ²-氨基和δ²-氯δ±, δ²-不饱和酮也能与苄基磺酰胺反应，生成噻二嗪衍生物，化学收率高，具有极好的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26464

文献信息

• An Improved Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides by Condensation of β-Amino and β-Chloro α,β-Unsaturated Ketones with Sulfamides
  作者：Angel Alberola、José M. Andrés、Alfonso González、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1055/s-1991-26464

  日期：——

  Symmetrically substituted β-amino α, β-unsaturated ketones react with sulfamide giving 2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides in excellent yields. Unsymmetrically substituted β-amino and β-chloro α, β-unsaturated ketones also react with benzylsulfamide to yield thiadiazine derivatives in good chemical yields and excellent regioselectivity.

  对称取代的δ²-氨基δ±、δ²-不饱和酮与磺酰胺反应，生成 2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物，收率极高。不对称取代的δ²-氨基和δ²-氯δ±, δ²-不饱和酮也能与苄基磺酰胺反应，生成噻二嗪衍生物，化学收率高，具有极好的区域选择性。