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2-furanmethandiol | 4412-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-furanmethandiol
英文别名
furfural hydrate;furyl methylene alcohol;Methanediol, 2-furanyl-;furan-2-ylmethanediol
2-furanmethandiol化学式
CAS
4412-89-9
化学式
C5H6O3
mdl
——
分子量
114.101
InChiKey
IZWIQVOZAJLLOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:271c06ed544aa530dae655f126f49134
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-furanmethandiol二甲氨基甲醇aluminum oxide草酸磷酸 作用下, 反应 13.17h, 以86%的产率得到N,N-二甲基-2-糠基胺
    参考文献:
    名称:
    一种呋索碘铵药物中间体2-二甲氨甲基呋喃的合成方法
    摘要:
    一种呋索碘铵药物中间体2-二甲氨甲基呋喃的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中,加入二甲基甲醇胺溶液1.6mol,草酸溶液500ml,氧化铝1.8mol,2-呋喃二甲醇溶液2.1—2.6mol,控制搅拌速度130—170rpm,升高溶液温度至120--128℃,反应5—8h,降低溶液温度至90--96℃,回流2—3h,冷却后加入磷酸溶液130ml,升高溶液温度至60--66℃,搅拌反应90—130min,加入亚硫酸钠溶液300ml,继续反应80—110min,降低溶液温度至10--15℃,加入亚硫酸氢钾溶液110ml,静置3—5h,溶液分层,分出油层,水层用硝基甲烷提取5—8次,合并油层,脱水剂脱水,减压蒸馏,收集110--116℃的馏分,在甲苯中重结晶,得晶体2-二甲氨甲基呋喃。
    公开号:
    CN105481804A
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