ethanethioic acid S-(3-methoxypropyl) | 1232400-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethanethioic acid S-(3-methoxypropyl)
• 英文别名: S-(3-methoxypropyl)thioacetate；S-(3-methoxypropyl) ethanethioate
• CAS: 1232400-67-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: FYBPTASVOPBLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanethioic acid S-(3-methoxypropyl) 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-甲氧基丙烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基丙烷 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethanethioic acid S-(3-methoxypropyl)
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036

文献信息

• AMINOAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20190031628A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  A compound, represented by the following formula or a medically acceptable salt thereof, having an effect of regulating the activity of an androgen receptor. In the formula, X represents S, O; Z represents (R a ) n -A- (CR 13 R 14 ) 0-1 —(CR 11 R 12 ) 0-1 ; A represents aryl, heteroaryl; R 1 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclic alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl; R3 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclic alkyl, acyl, cycloalkylcarbonyl, benzoyl, spiroalkyl, adamantyl, silyl, R 31 R 32 NCO—; R 4 and R 5 represent hydrogen, halogen, alkyl, phenyl, and cycloalkyl.

  一种化合物，由以下公式或其医学上可接受的盐表示，具有调节雄激素受体活性的作用。在公式中，X代表S，O；Z代表（R a ）n-A-（CR 13 R 14 ）0-1—（CR 11 R 12 ）0-1；A代表芳基，杂环芳基；R1代表烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，芳基，芳基烷基，杂环，杂环烷基；R2代表氢，卤素，烷基，环烷基，苯基；R3代表氢，卤素，烷基，环烷基，烷氧基烷基，烯基，炔基，环烯烯基，芳基，芳基烷基，杂环，杂环烷基，酰基，环烷基羰基，苯甲酰基，螺环烷基，金刚烷基，硅基，R31R32NCO—；R4和R5代表氢，卤素，烷基，苯基和环烷基。
• [EN] SULFURE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU SOUFRE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010074332A3

  公开（公告）日：2010-08-26
• SULFURE-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2376445B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• SULFUR-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Mitsudera Hiromasa

  公开号：US20120184613A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  There is provided a sulfur-containing compound having a controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein m represents 1, 2 or 3; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted C2-C10 fluoroalkyl group; R 1 represents an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, a halogen atom, or a hydrogen atom; R 2 represents an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, etc.; R 3 and R 4 independently represent an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, etc.; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, —SO—, or —SO 2 —; R 5 represents an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, etc.
• [EN] SULFUR-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU SOUFRE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010074332A2

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided a sulfur-containing compound having a controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein m represents 1, 2 or 3; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted C2-C10 fluoroalkyl group; R1 represents an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, a halogen atom, or a hydrogen atom; R2 represents an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, etc.; R3 and R4 independently represent an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, etc.; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, -SO-, or -SO2-; R5 represents an optionally halogenated C1-C4 chain hydrocarbon group, etc.