2-氯-4-(1H-2-咪唑yl)吡啶 | 1006589-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(1H-2-咪唑yl)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(1H-imidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 1006589-03-2
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• mdl: MFCD11501094
• 分子量: 179.609
• InChiKey: CPGZPMXRPORCSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  436.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(1H-2-咪唑yl)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2'-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4-氰基吡啶有效合成新型咪唑-氨基吡啶衍生物

  摘要：

  近年来，咪唑体系的构建因其结构多样性和生物活性而备受关注。1–3 例如，Eudistidine C, 4 一种外消旋天然产物，ex...

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1767491
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以6.62 g的产率得到2-氯-4-(1H-2-咪唑yl)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的一锅法从腈制备杂芳基-2-咪唑的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.009

文献信息

• 3D-Molecular Modeling, Antibacterial Activity and Molecular Docking Studies of Some Imidazole Derivatives
  作者：Dhafer S. Zinad、Ahmed Mahal、Abdulqader M. A-Qader、Siswandono Siswodihardjo、Mohammad Rizki Fadhil Pratama、Ranjan Mohapatra

  DOI：10.21608/ejchem.2020.31043.2662

  日期：2020.8.27

  than others. Antibacterial investigation exhibited good to excellent activity for all these compounds against two tested bacterial strains (S. aureus and E. coli). Moreover, molecular docking studies were carried out, which was consistent with experimental studies. The results motivate us for further studies of imidazole derivatives which will be helpful for the development of novel antibacterial agents

  在目前的工作中，我们已经报道了一些咪唑（MIPBD，CMIBP，MIBPBD）衍生物的理论和生物学活性。在此，也已经报道了一种新颖的取代的咪唑基-氨基吡啶基衍生物（MIPBD）的合成。该化合物的结构通过NMR和质谱鉴定。分子模型研究证实，CMIBP（ΔE= 0.16508 eV）比其他方法更稳定。对于所有这些化合物，抗菌研究均显示出对两种测试细菌菌株（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）的良好至优异的活性。此外，进行了分子对接研究，这与实验研究一致。该结果激励我们进一步研究咪唑衍生物，这将有助于开发新型抗菌剂。
• A simple and convenient one-pot method for the preparation of heteroaryl-2-imidazoles from nitriles
  作者：Matthew E. Voss、Catherine M. Beer、Scott A. Mitchell、Peter A. Blomgren、Paul E. Zhichkin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.009

  日期：2008.1

  A simple, convenient and high-yielding one-pot method for the synthesis of 2-heterocycle-substituted imidazoles from the corresponding nitriles has been developed. The procedure is easily scaleable and the workup does not involve chromatography. This synthesis is also applicable to the preparation of imidazoles with electron-poor aryl substituents.

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。
• An Efficient Synthesis of Novel Imidazo-Aminopyridinyl Derivatives from 2-Chloro-4-cyanopyridine
  作者：Dhafer S. Zinad、Ahmed Mahal、Ahmed Al-Amiery

  DOI：10.1080/00304948.2020.1767491

  日期：2020.7.3

  The construction of imidazole systems has received much attention in recent years due to their structural diversity and bioactivities. 1–3 For example, Eudistidine C, 4 a racemic natural product ex...

  近年来，咪唑体系的构建因其结构多样性和生物活性而备受关注。1–3 例如，Eudistidine C, 4 一种外消旋天然产物，ex...